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  • Resumo rápido
  • Reconstituição e dose
  • Passos de reconstituição
  • Materiais necessários
  • Como funciona
  • Como é usado
  • Protocolo de dosagem
  • Benefícios e riscos
  • Linha do tempo
  • Técnica de aplicação
  • Armazenamento
  • Notas importantes
  • Combinações
  • Relacionados
  • Referências
Guia de Peptídeos/Cagrilintida
Emagrecimento

Cagrilintida

Análogo de longa duração da amilina. Hormônio pancreático que promove saciedade e reduz esvaziamento gástrico por mecanismo distinto dos GLP-1.

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Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.

Resumo rápido

Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI

Frasco

5 mg

Dose comum

2,5 mg

Frequência

Semanal

Via

Subcutânea

Concentração

2,5 mg/mL

Validade reconst.

60 dias

Armazenamento

Refrigerar 2–8°C

Reconstituição e cálculo de dose

Os valores partem do que você informar — nada é prescrito

Adicione 2 mL de água bacteriostática ao frasco de 5 mg → concentração de 2,5 mg/mL. Misture girando o frasco suavemente, sem agitar.

Dados do frasco

Passos de reconstituição

  1. 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
  2. 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  3. 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
  4. 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
  5. 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).

Materiais necessários

  • Frasco de Cagrilintida (5 mg)
  • água bacteriostática estéril
  • Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
  • Seringa de insulina U-100 para medir a dose
  • Swabs de álcool 70%
  • Recipiente para descarte de perfurocortantes

Como funciona

A Cagrilintida é um análogo sintético de longa duração da amilina humana, com meia-vida plasmática de aproximadamente 7 dias, obtida por modificações estruturais que incluem acilação com ácido graxo C18 para ligação à albumina circulante — mecanismo análogo ao da semaglutida. Age primariamente sobre os receptores de amilina (complexos de calcitonin receptor/RAMP) expressos na área postrema e núcleo do trato solitário (NTS) no tronco cerebral, regiões que não possuem barreira hematoencefálica efetiva, permitindo acesso direto ao SNC. A ativação desses receptores reduz a velocidade de esvaziamento gástrico, suprime o glucagon pós-prandial, induz saciedade por vias neurais independentes do eixo hipotalâmico-GLP-1, e modula o metabolismo de glicose pós-prandial por mecanismos complementares à insulina — representando uma segunda via de sinalização de saciedade com sinergismo aditivo quando combinada a agonistas GLP-1.

Como costuma ser usado

Dose habitual

0,25–2,4 mg · 1x/semana

Timing

Mesmo dia da semana

Ciclo

Titulação gradual até dose plena

Combo ideal

Semaglutida (CagriSema)

›Via de administração: subcutânea, região abdominal, coxas ou região deltóide, rodizando os sítios de injeção semanalmente para minimizar reações locais. Frequência: 1 injeção por semana, preferencialmente no mesmo dia. Protocolo de titulação: 0,25 mg/sem (semanas 1-4) → 0,5 mg/sem (semanas 5-8) → 1,0 mg/sem (semanas 9-12) → 1,7 mg/sem (semanas 13-16) → 2,4 mg/sem (semanas 17+ como dose de manutenção). Duração do ciclo: 20-32 semanas. Em combinação com semaglutida (CagriSema): administrar separadamente no mesmo dia ou em dias alternados para reduzir carga GI local.

Protocolo de dosagem

Iniciante → Intermediário → Avançado

NívelDoseFrequênciaVia
Iniciante0,25 mg1x/semana · mesmo diaSC abdominal
Intermediário0,5–1,0 mg1x/semana · mesmo diaSC
Avançado1,7–2,4 mg1x/semana · mesmo diaSC
Iniciante: 1x/semana · mesmo dia · SC abdominalTitulação mínima de 4 semanas antes de aumentar
Intermediário: 1x/semana · mesmo dia · SCEscalonar dose progressivamente conforme tolerância
Avançado: 1x/semana · mesmo dia · SCDose plena do ensaio REDEFINE

Iniciante:Titulação mínima de 4 semanas antes de aumentar

Intermediário:Escalonar dose progressivamente conforme tolerância

Avançado:Dose plena do ensaio REDEFINE

Ciclo: Titulação gradual até dose plena

›Análogo da amilina — complementa GLP-1 por mecanismo diferente. Titulação obrigatória: 0,25 → 0,5 → 1,0 → 1,7 → 2,4 mg a cada 4 semanas. Combinar com Semaglutida (CagriSema) para máxima eficácia em peso.

Benefícios e riscos

Benefícios relatados

  • Redução de peso corporal de 10-15% como monoterapia em estudos de fase 2, com perfil de tolerabilidade superior aos agonistas GLP-1 isolados
  • Sinergismo aditivo comprovado com semaglutida na combinação CagriSema (REDEFINE 1), com perda de peso média superior a 22-25% após 68 semanas
  • Supressão do glucagon pós-prandial por via independente de GLP-1, contribuindo para controle glicêmico complementar sem hipoglicemia em jejum
  • Redução da velocidade de esvaziamento gástrico com consequente atenuação de picos glicêmicos pós-prandiais (efeito incretin-like independente)
  • Controle de apetite mediado centralmente via tronco cerebral, atuando em circuitos neurais distintos do hipotálamo — útil em pacientes com resposta parcial a GLP-1 RA
  • Boa tolerabilidade gastrointestinal relativa quando comparada a agonistas GLP-1 em doses equivalentes de eficácia, com menor incidência de vômitos
  • Potencial benefício na composição corporal com maior preservação de massa magra em comparação à perda de peso induzida apenas por restrição calórica
  • Meia-vida de ~7 dias permite administração semanal com concentração plasmática estável e pico atenuado, reduzindo picos de efeitos adversos

Riscos e efeitos colaterais

  • Náusea leve a moderada, especialmente nas primeiras semanas de titulação, ocorrendo em 30-45% dos usuários — geralmente de menor intensidade que agonistas GLP-1 em doses equipotentes
  • Reações no local de injeção (eritema, nódulos, prurido) reportadas em até 15% dos usuários em estudos de fase 2, relacionadas à formulação acilada
  • Hipoglicemia pós-prandial em pacientes diabéticos em uso concomitante de insulina ou secretagogos, devido à supressão combinada de glucagon e retardo gástrico
  • Base de evidências ainda em desenvolvimento — a maioria dos dados robustos vem da combinação CagriSema, com dados de monoterapia de longo prazo limitados
  • Possível exacerbação de gastroparesia preexistente devido ao efeito inibitório sobre o esvaziamento gástrico — contraindicado em gastroparesia estabelecida
  • Anticorpos anti-amilina foram detectados em subgrupo de participantes, com impacto clínico ainda não totalmente esclarecido
  • Dados de segurança cardiovascular a longo prazo insuficientes para populações de alto risco

Linha do tempo esperada

Dias 1-7 (0,25 mg): Início sutil de redução de apetite, tolerabilidade GI geralmente boa na dose inicial — menor impacto que GLP-1 RA no mesmo período → Sem 2-4 (0,25-0,5 mg): Redução progressiva de fome e melhora da saciedade pós-prandial, adaptação ao retardo do esvaziamento gástrico → Sem 5-12 (0,5-1,2 mg, titulação): Perda de peso consistente de 0,3-0,6 kg/semana, sinergia crescente se combinada com GLP-1 RA, melhora de glicemia pós-prandial evidente → Sem 13-20 (1,2-2,4 mg, dose alvo): Efeito máximo de saciedade central, perda de peso cumulativa expressiva (8-15% em monoterapia, >20% em combinação com semaglutida) → Off/Manutenção: Meia-vida longa permite desmame gradual a cada 2 semanas; manutenção de hábitos alimentares é fundamental dado o retorno progressivo do apetite basal em 4-6 semanas após descontinuação

Técnica de aplicação

Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.

Armazenamento

  • Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
  • Use em até 60 dias após a reconstituição.
  • Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
  • Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.

Notas importantes

Reconstituir com água bacteriostática (BAC water): 1 mL para frasco de 5 mg resulta em concentração de 5 mg/mL — dose inicial de 0,25 mg equivale a 0,05 mL (5 unidades em seringa de insulina U-100). Protocolo de titulação recomendado em estudos SCALE: 0,25 mg por 4 semanas → 0,5 mg por 4 semanas → 1,0 mg por 4 semanas → 1,7 mg por 4 semanas → 2,4 mg (dose alvo). A combinação com semaglutida (CagriSema) requer titulação paralela e cuidadosa de ambos os compostos para manejo de efeitos GI — não iniciar ambos simultaneamente em doses máximas. Armazenar reconstituído a 2-8°C por até 28 dias; produto liofilizado a -20°C.

Combinações

Combinações populares

  • Semaglutida (combinação CagriSema — sinergia aditiva comprovada em fase 3 REDEFINE, com perda de peso >22% vs ~15% de cada componente isolado
  • dois mecanismos centrais independentes de saciedade)
  • Tirzepatida (combinação investigacional — potencial sinérgico entre amilina e duplo agonista GIP/GLP-1, com três vias complementares de controle de apetite e metabolismo)
  • BPC-157 (suporte à integridade gastrointestinal e redução de náusea e desconforto durante titulação da cagrilintida)
  • Ipamorelin/CJC-1295 (preservação de massa magra durante o déficit calórico prolongado induzido pela supressão de apetite de longa duração)
  • NAD+ / NMN (suporte mitocondrial e metabólico durante perda de peso acelerada, otimizando o aproveitamento energético em déficit calórico)

Suplementos complementares

  • Whey Protein Isolado ou Caseína (1,6-2,0 g/kg/dia para preservação de massa muscular em déficit calórico), Zinco + Magnésio (suporte ao metabolismo de carboidratos e função pancreática), Vitamina D3 + K2 (otimização da sensibilidade insulínica e saúde óssea durante perda de peso), Omega-3 EPA/DHA (2-4 g/dia para suporte anti-inflamatório e melhora do perfil lipídico), Berberina (modulação adicional da glicemia pós-prandial por ativação de AMPK — sinérgica ao mecanismo de retardo gástrico da cagrilintida), Fibras Solúveis/Psyllium (regulação do trânsito intestinal e controle de picos glicêmicos pós-prandiais)

Relacionados

Adipotide→AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin Combo→Cagrilintida + Semaglutida Combo→Mazdutide→

Referências

  1. 1D'Ascanio AM, et al. Cagrilintide: A Long-Acting Amylin Analog for the Treatment of Obesity. Cardiol Rev. 2023. DOI ↗
  2. 2Lau DC, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021. DOI ↗
  3. 3Panou T, et al. Amylin analogs for the treatment of obesity without diabetes: present and future. Expert Rev Clin Pharmacol. 2024. DOI ↗
  4. 4Ryan DH. Drugs for Treating Obesity. Handb Exp Pharmacol. 2022. DOI ↗
  5. 5Rubio-Herrera MA, et al. Weight management treatment in obesity. Med Clin (Barc). 2025. DOI ↗
  6. Buscar mais artigos no PubMed ↗

Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.

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