CJC-1295 (sem DAC)
Análogo de GHRH sem Drug Affinity Complex (Mod GRF 1-29). Versão de curta duração que preserva liberação pulsátil fisiológica de GH.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Dose comum
100 mcg
Frequência
3x Day
Via
Subcutânea
Concentração
2,5 mg/mL
Validade reconst.
60 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de CJC-1295 (sem DAC) (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O CJC-1295 sem DAC, também denominado Mod GRF 1-29 (Modified GRF 1-29), é um tetrapeptídeo análogo dos 29 aminoácidos N-terminais do GHRH endógeno, com substituições estratégicas em quatro posições (2, 8, 15 e 27) que conferem resistência às endopeptidases plasmáticas sem alterar sua farmacodinâmica. Ao se ligar ao receptor GHRH-R (GPCR acoplado à proteína Gs) nos somatotrofos hipofisários, ativa a adenilil ciclase → AMPc → PKA, promovendo exocitose pulsátil de vesículas de GH armazenadas de forma fisiológica e tempo-dependente. Com meia-vida plasmática de aproximadamente 30 minutos (versus ~7 minutos do GHRH nativo), permite mimetizar com precisão os pulsos de GH endógenos quando combinado com GHRPs, agindo de forma sinérgica: o GHRH-R e o receptor GHSR-1a (alvo dos GHRPs) possuem mecanismos de amplificação convergentes que, quando co-ativados, produzem liberação de GH substancialmente maior do que qualquer agente isolado.
Como costuma ser usado
Dose habitual
100 mcg · 2–3x/dia
Timing
Em jejum · 30 min antes das refeições ou ao deitar
Ciclo
8–16 semanas
Combo ideal
Ipamorelin
›Sempre combinar com GHRP; não usar isolado.
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 100 mcg | 1x/dia · antes de dormir | SC |
| Intermediário | 100–200 mcg | 2x/dia · em jejum | SC |
| Avançado | 200 mcg | 2–3x/dia · em jejum | SC |
Iniciante:Combinar obrigatoriamente com GHRP
Intermediário:Manhã em jejum + antes de dormir
Avançado:3x/dia: ao acordar, pós-treino e antes de dormir
›NUNCA usar isolado — sempre combinar com GHRP (Ipamorelin ou GHRP-2). Jejum de pelo menos 30 min antes e após a injeção.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Preservação da liberação pulsátil fisiológica de GH, respeitando o ritmo circadiano e minimizando a dessensibilização do eixo somatotrófico
- Sinergia farmacológica superior com GHRPs (Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6), com efeito de amplificação em até 10x sobre a liberação de GH quando combinados
- Meia-vida curta que permite controle preciso do timing da liberação de GH — essencial para estratégias peri-treino ou pré-sono
- Ausência de supressão sustentada do eixo hipotálamo-hipófise-GH, preservando a produção endógena nos intervalos entre doses
- Melhora progressiva da composição corporal: redução de gordura corporal e preservação/aumento de massa magra com uso continuado em combinação com GHRP
- Melhora da recuperação pós-treino por estímulo à síntese de IGF-1 local (IGF-1Ec/MGF) em tecidos musculares e conectivos
- Menor incidência e intensidade de retenção hídrica em comparação com análogos de longa duração, pelo caráter pulsátil da liberação hormonal
- Versatilidade de protocolo: pode ser ajustado conforme objetivo (2-3 doses/dia para fins estéticos, dose noturna isolada para recuperação)
Riscos e efeitos colaterais
- Necessidade de múltiplas injeções diárias (2-3x/dia) para manutenção de níveis eficazes, com impacto na praticidade e aderência ao protocolo
- Eficácia significativamente reduzida quando usado isoladamente sem GHRP — a ausência do co-estímulo grelina-like limita a amplitude da liberação de GH
- Rubor facial transitório (flushing) nos primeiros 5-10 minutos pós-injeção, mais intenso nas primeiras semanas de uso
- Retenção hídrica leve a moderada, especialmente nas primeiras semanas, por ação do GH sobre reabsorção renal
- Hipoglicemia transitória pós-injeção em indivíduos sensíveis, particularmente quando administrado em jejum prolongado e combinado com GHRPs potentes (GHRP-2 ou Hexarelin)
- Potencial para dessensibilização do receptor GHRH-R com uso de doses muito elevadas (>200 mcg/dose) ou frequência excessiva, reduzindo resposta ao longo do ciclo
- Degradação rápida se armazenado incorretamente — sensível a variações de temperatura e ciclos de congelamento/descongelamento repetidos
Linha do tempo esperada
Dias 1-5: Adaptação ao protocolo; flushing facial nas primeiras doses; início sutil de melhora na qualidade do sono e recuperação muscular; eixo GH respondendo aos pulsos estimulados → Sem 1-3: Melhora clara na qualidade do sono (aumento de sono profundo), energia diurna e bem-estar geral; elevação progressiva de IGF-1 sérico; leve retenção hídrica pode surgir → Sem 3-6: Elevação estável de GH pulsátil e IGF-1; melhora de recuperação pós-treino, redução de dores articulares e musculares; primeiros sinais de recomposição corporal → Sem 7-12: Redução progressiva de gordura corporal, melhora de definição muscular e aumento de força funcional; IGF-1 em níveis terapêuticos estáveis; pele com aparência melhorada → Sem 13-16: Consolidação de ganhos; melhora em densidade de tecido conjuntivo, cabelo e unhas; avaliação de resultados para decisão de novo ciclo → Off (4 semanas): Retorno gradual ao padrão basal de GH/IGF-1 endógenos; ganhos de composição corporal amplamente mantidos com treinamento e nutrição adequados
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 60 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- Ipamorelin (combinação padrão ouro: ação dual GHRH-R + GHSR-1a com liberação de GH amplificada, sem elevação de cortisol ou prolactina — protocolo de menor risco e maior fisiologia)
- GHRP-2 (sinergia de alta potência: GHRP-2 eleva GH de forma mais intensa que Ipamorelin, ideal para fases de cutting agressivo ou recuperação acelerada — monitorar retenção hídrica e cortisol)
- GHRP-6 (combinação clássica para bulking: GHRP-6 estimula fortemente o apetite via grelina, potencializando a síntese proteica em contexto de superávit calórico)
- BPC-157 (protocolo de recuperação tecidual: CJC-1295 sem DAC eleva IGF-1 para reparação sistêmica enquanto BPC-157 age localmente em tendões, ligamentos e mucosa — sinergia reparadora e anti-inflamatória)
- TB-500 / Thymosin Beta-4 (combinação avançada para recuperação de lesões: TB-500 promove migração celular e angiogênese via actina G, complementando o efeito anabólico-reparador do eixo GH/IGF-1 estimulado)
Suplementos complementares
- Zinco quelado (cofator crítico para atividade da GH sintase e receptor IGF-1
- deficiência de zinco compromete resposta ao GHRH), Magnésio bisglicinato (melhora qualidade do sono profundo e potencializa pico noturno de GH
- reduz cortisol basal), Vitamina D3 + K2 MK-7 (modulação da expressão de IGF-1 e saúde óssea
- sinergia com GH na mineralização óssea), Ashwagandha KSM-66 (adaptógeno que reduz cortisol basal — cortisol elevado antagoniza diretamente a liberação de GH pelo hipotálamo), Ômega-3 EPA/DHA (melhora sensibilidade insulínica e reduz inflamação, potencializando sinalização de IGF-1 nos tecidos-alvo), Glicina (aminoácido precursor de colágeno e modulador do sono
- doses de 3g antes de dormir melhoram qualidade do sono profundo sinergicamente com o pico noturno de GH estimulado)
Relacionados
Referências
- 1Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2005. DOI ↗
- 2Ionescu M, et al. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006. DOI ↗
- 3Alba M, et al. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006. DOI ↗
- 4Jette L, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005. DOI ↗
- 5Timms M, et al. A method for confirming CJC-1295 abuse in equine plasma samples by LC-MS/MS. Drug Test Anal. 2019. DOI ↗
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