Arcana
PeptídeosSuplementosGuiaGlossárioCalculadora
FuncionalidadesComo funcionaComparativoFAQNotícias
Entrar
Início/Peptídeos/Comparar

G10K vs HMG

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria hormonal.

vs

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

G10K é o GnRH (Gonadorelina) nativo ou um análogo de 10 aminoácidos que ativa os receptores GnRH hipofisários de forma pulsátil. Estimula a liberação fisiológica de LH e FSH, preservando o eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HPG) — útil durante ou após ciclos de esteroides, ou em casos de hipogonadismo. Já Gonadotrofina menopáusica humana contendo FSH e LH em proporção 1:1. Estimula desenvolvimento folicular em mulheres e espermatogênese em homens.

Comparação lado a lado

CritérioHormonalG10KHormonalHMG
CategoriaHormonalHormonal
MecanismoO G10K (Gonadorelina/GnRH nativo decapeptídeo) liga-se aos receptores GnRH-R acoplados à proteína Gq/11 na membrana dos gonadotrofos da hipófise anterior, ativando a fosfolipase C (PLC), gerando IP3 e DAG, o que eleva o cálcio intracelular e desencadeia a exocitose de LH e FSH.A HMG (Gonadotrofina Menopáusica Humana) contém FSH e LH em proporção equimolar (1:1), atuando diretamente sobre receptores gonadotróficos específicos: o FSH se liga ao receptor FSHR nas células de Sertoli (homens) e células da granulosa (mulheres), ativando a via AMPc/PKA para estimular a espermatogênese e o desenvolvimento folicular; o LH se liga ao receptor LHCGR nas células de Leydig, promovendo a esteroidogênese via aumento da expressão de StAR e CYP11A1, elevando a produção endógena de testosterona intratesticular.
Benefícios
  • Restauração fisiológica do eixo HPG após supressão induzida por esteroides anabolizantes ou SARMs
  • Estimula LH e FSH de forma coordenada, mimetizando a pulsatilidade hipotalâmica endógena
  • Preservação da fertilidade masculina durante e após ciclos androgênicos, mantendo estímulo às células de Sertoli via FSH
  • Vantagem sobre hCG: atua no nível hipofisário estimulando AMBOS LH e FSH, enquanto hCG mimetiza apenas LH
  • Ausência de dessensibilização dos receptores GnRH-R quando usado com espaçamento adequado entre doses (mínimo 90–120 min)
  • Restauração da espermatogênese em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico, incluindo casos refratários ao HCG isolado
  • Elevação da testosterona intratesticular de forma mais fisiológica pela ação combinada FSH+LH nas gônadas
  • Componente FSH exclusivo que estimula as células de Sertoli e melhora a qualidade, motilidade e morfologia dos espermatozoides
  • Indução da ovulação e desenvolvimento folicular controlado em mulheres em protocolos de reprodução assistida
  • Alternativa eficaz ao HCG em homens que não respondem adequadamente à monoterapia com gonadotrofina coriônica
Riscos
  • Dessensibilização e downregulation dos receptores GnRH-R com administração contínua ou subdoses muito frequentes (< 90 min), resultando em supressão paradoxal de LH/FSH e agravamento do hipogonadismo
  • Reações locais no sítio de injeção SC: eritema, edema, prurido, lipodistrofia com uso crônico no mesmo local
  • Risco de hipersensibilidade sistêmica, incluindo raros casos de reações anafilactoides, especialmente em reexposição
  • Dados clínicos robustos em contexto de performance atlética são escassos — a maioria dos protocolos é extrapolada de uso clínico em infertilidade e HH
  • Possível resposta hormonal exagerada (flare de LH/FSH) nas primeiras doses após supressão prolongada, com desconforto testicular transitório
  • Síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO) em mulheres — risco dose-dependente, podendo causar ascite, tromboembolismo e complicações graves sem monitoramento ultrassonográfico adequado
  • Ginecomastia e retenção hídrica em homens por conversão periférica de testosterona elevada em estradiol, especialmente em doses acima de 150 UI/dia
  • Formação de anticorpos anti-gonadotrofina com uso prolongado, reduzindo progressivamente a eficácia do tratamento
  • Dor, eritema e nódulos no local de injeção subcutânea ou intramuscular, especialmente com aplicações frequentes no mesmo sítio
  • Gravidez múltipla (gemelaridade) em mulheres submetidas a protocolos de estimulação ovariana sem monitoramento adequado
Dose habitual100 mcg—
FrequênciaDias alternados—
ViaSubcutâneaSubcutânea
Validade reconstituído60 dias—

Qual escolher?

G10K e HMG compartilham o objetivo de hormonal, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completoG10K →Guia completoHMG →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação com finalidade educacional, baseada em literatura e protocolos de pesquisa. Não substitui orientação médica nem constitui recomendação de uso. Peptídeos de pesquisa não têm aprovação para uso humano.