NAD+ vs SS-31 (Elamipretide)

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria anti aging.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo. Coenzima essencial presente em todas as células, fundamental para metabolismo energético, reparo de DNA e sinalização celular. Já Peptídeo cardioprotetor mitocondrial. Penetra e se concentra na membrana interna mitocondrial, estabilizando cardiolipina e restaurando função bioenergética.

Comparação lado a lado

Critério	Anti AgingNAD+	Anti AgingSS-31 (Elamipretide)
Categoria	Anti Aging	Anti Aging
Mecanismo	O NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo) é uma coenzima bivalente que atua como transportador de elétrons na cadeia respiratória mitocondrial (Complexos I e III) e como substrato consumível para três classes de enzimas críticas: as sirtuínas (SIRT1-7, desacetilases NAD+-dependentes que regulam expressão gênica, metabolismo e reparo de DNA), as PARPs (poli-ADP-ribose-polimerases, centrais no reparo de quebras de fita de DNA e na resposta ao estresse genotóxico) e a CD38/CD157 (ecto-enzimas envolvidas na sinalização de cálcio e imunidade).	SS-31 é um tetrapeptídeo aromático-catiônico (D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2) que se concentra seletivamente na membrana interna mitocondrial (IMM) através de interação eletrostática com a cardiolipina, fosfolipídio exclusivo da IMM essencial para a organização dos complexos respiratórios em supercomplexos (respirassomas).
Benefícios	Restauração dos níveis intracelulares de NAD+, reativando sirtuínas (SIRT1-7) com impacto direto em longevidade celular e regulação epigenética Melhora da função mitocondrial por suporte à cadeia de transporte de elétrons, resultando em maior produção de ATP e redução de espécies reativas de oxigênio (ROS) Ativação robusta de PARPs com consequente melhora no reparo de quebras de fita simples e dupla do DNA, reduzindo acúmulo de dano genômico Neuroproteção: manutenção da função sináptica, suporte à via de sinalização SIRT1/PGC-1α no SNC e potencial benefício em condições neurodegenerativas Melhora objetiva de energia física e clareza mental reportada amplamente, especialmente via administração IV ou SC, com início em 24-72h	Restauração da bioenergética mitocondrial com aumento mensurável de produção de ATP em tecidos com disfunção oxidativa Redução significativa da produção de ROS mitocondriais, diminuindo dano oxidativo a lipídios, proteínas e DNA Cardioproteção direta contra lesão por isquemia-reperfusão, reduzindo área de infarto e disfunção contrátil em modelos pré-clínicos e estudos clínicos de fase II/III Melhora da capacidade aeróbica e resistência muscular, com evidências de aumento de VO2 máx em pacientes com insuficiência cardíaca (ensaios MMTT e PROGRESS-HF) Neuroproteção em modelos de doenças neurodegenerativas associadas a disfunção mitocondrial, incluindo Parkinson e Alzheimer
Riscos	Flush (rubor facial, calor, formigamento) frequente durante infusão IV rápida minimizado com velocidade de infusão não superior a 1 mg/min e diluição adequada Náusea, desconforto abdominal e cefaleia em infusões IV em velocidade inadequada ou doses acima de 500 mg requer monitoramento durante administração Preocupação teórica oncológica: NAD+ é substrato essencial para proliferação celular e reparo de DNA em células tumorais	Composto ainda em fase clínica (Fases II e III para indicações cardiovasculares e renais): uso fora de protocolo clínico é extrapolação experimental com dados de segurança sistêmica a longo prazo ainda incompletos Reações no local de injeção subcutânea (eritema, edema, dor local, nodulação transitória) reportadas em até 30–40% dos participantes nos ensaios clínicos, geralmente leves e autolimitadas Cefaleia transitória reportada em subgrupo de participantes, possivelmente relacionada a alterações na bioenergia neuronal durante fase de adaptação Custo elevado do peptídeo sintético de alta pureza (>98% HPLC) torna o acesso restrito e aumenta risco de aquisição de compostos adulterados ou de pureza inadequada Ausência de dados robustos sobre interações medicamentosas, especialmente com agentes que afetam metabolismo mitocondrial (metformina, estatinas em altas doses, amiodarona)
Dose habitual	—	500 mcg
Frequência	—	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	—	60 dias

Qual escolher?

NAD+ e SS-31 (Elamipretide) compartilham o objetivo de anti aging, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completoNAD+ →Guia completoSS-31 (Elamipretide) →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	Anti AgingNAD+	Anti AgingSS-31 (Elamipretide)
Categoria	Anti Aging	Anti Aging
Mecanismo	O NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo) é uma coenzima bivalente que atua como transportador de elétrons na cadeia respiratória mitocondrial (Complexos I e III) e como substrato consumível para três classes de enzimas críticas: as sirtuínas (SIRT1-7, desacetilases NAD+-dependentes que regulam expressão gênica, metabolismo e reparo de DNA), as PARPs (poli-ADP-ribose-polimerases, centrais no reparo de quebras de fita de DNA e na resposta ao estresse genotóxico) e a CD38/CD157 (ecto-enzimas envolvidas na sinalização de cálcio e imunidade).	SS-31 é um tetrapeptídeo aromático-catiônico (D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2) que se concentra seletivamente na membrana interna mitocondrial (IMM) através de interação eletrostática com a cardiolipina, fosfolipídio exclusivo da IMM essencial para a organização dos complexos respiratórios em supercomplexos (respirassomas).
Benefícios	Restauração dos níveis intracelulares de NAD+, reativando sirtuínas (SIRT1-7) com impacto direto em longevidade celular e regulação epigenética Melhora da função mitocondrial por suporte à cadeia de transporte de elétrons, resultando em maior produção de ATP e redução de espécies reativas de oxigênio (ROS) Ativação robusta de PARPs com consequente melhora no reparo de quebras de fita simples e dupla do DNA, reduzindo acúmulo de dano genômico Neuroproteção: manutenção da função sináptica, suporte à via de sinalização SIRT1/PGC-1α no SNC e potencial benefício em condições neurodegenerativas Melhora objetiva de energia física e clareza mental reportada amplamente, especialmente via administração IV ou SC, com início em 24-72h	Restauração da bioenergética mitocondrial com aumento mensurável de produção de ATP em tecidos com disfunção oxidativa Redução significativa da produção de ROS mitocondriais, diminuindo dano oxidativo a lipídios, proteínas e DNA Cardioproteção direta contra lesão por isquemia-reperfusão, reduzindo área de infarto e disfunção contrátil em modelos pré-clínicos e estudos clínicos de fase II/III Melhora da capacidade aeróbica e resistência muscular, com evidências de aumento de VO2 máx em pacientes com insuficiência cardíaca (ensaios MMTT e PROGRESS-HF) Neuroproteção em modelos de doenças neurodegenerativas associadas a disfunção mitocondrial, incluindo Parkinson e Alzheimer
Riscos	Flush (rubor facial, calor, formigamento) frequente durante infusão IV rápida minimizado com velocidade de infusão não superior a 1 mg/min e diluição adequada Náusea, desconforto abdominal e cefaleia em infusões IV em velocidade inadequada ou doses acima de 500 mg requer monitoramento durante administração Preocupação teórica oncológica: NAD+ é substrato essencial para proliferação celular e reparo de DNA em células tumorais	Composto ainda em fase clínica (Fases II e III para indicações cardiovasculares e renais): uso fora de protocolo clínico é extrapolação experimental com dados de segurança sistêmica a longo prazo ainda incompletos Reações no local de injeção subcutânea (eritema, edema, dor local, nodulação transitória) reportadas em até 30–40% dos participantes nos ensaios clínicos, geralmente leves e autolimitadas Cefaleia transitória reportada em subgrupo de participantes, possivelmente relacionada a alterações na bioenergia neuronal durante fase de adaptação Custo elevado do peptídeo sintético de alta pureza (>98% HPLC) torna o acesso restrito e aumenta risco de aquisição de compostos adulterados ou de pureza inadequada Ausência de dados robustos sobre interações medicamentosas, especialmente com agentes que afetam metabolismo mitocondrial (metformina, estatinas em altas doses, amiodarona)
Dose habitual	—	500 mcg
Frequência	—	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	—	60 dias

Qual escolher?