Selank vs Cerebrolysin

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria cognitivo.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Heptapeptídeo ansiolítico derivado da tuftosina, desenvolvido na Rússia. Estabiliza o humor, reduz ansiedade e melhora cognição sem sedação. Já Complexo de neuropeptídeos e aminoácidos derivados de cérebro suíno com atividade neurotrófica e neuroprotetora documentada em ensaios clínicos de AVC isquêmico e demência.

Comparação lado a lado

Critério	CognitivoSelank	CognitivoCerebrolysin
Categoria	Cognitivo	Cognitivo
Mecanismo	O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva.	O Cerebrolysin é um hidrolisado peptídico purificado derivado de cérebro suíno, composto por ~25% de peptídeos de baixo peso molecular (<10 kDa) e ~75% de aminoácidos livres, capaz de atravessar parcialmente a barreira hematoencefálica por transcitose mediada por receptores.
Benefícios	Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo Ausência de síndrome de abstinência ou dependência física e psicológica Potencial imunomodulador com regulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α)	Melhora cognitiva clinicamente mensurável (escalas ADAS-Cog, MMSE e CGI) em pacientes com Doença de Alzheimer leve a moderada, documentada em múltiplos RCTs europeus e asiáticos Neuroproteção funcional e recuperação neurológica acelerada pós-AVC isquêmico agudo, com redução de déficit motor e afásico em ensaios clínicos de fase II/III (escala NIHSS e Rankin modificada) Redução da taxa de conversão de Comprometimento Cognitivo Leve (CCL) para demência estabelecida em estudos de seguimento de 12–24 meses Promoção de neurogênese hipocampal e melhora de memória episódica e de trabalho em modelos pré-clínicos de envelhecimento e neurotoxicidade Efeito neuroprotetor em modelos de traumatismo cranioencefálico (TBI), com redução de edema cerebral, marcadores inflamatórios (IL-1β, TNF-α) e melhora funcional
Riscos	Leve sonolência ou fadiga nas primeiras doses, especialmente em indivíduos sensíveis ao sistema GABAérgico Tolerância funcional pode se desenvolver em ciclos contínuos superiores a 14 dias, exigindo pausas regulares Estudos clínicos de longo prazo em humanos são limitados, a maioria da literatura é de origem russa e com amostras pequenas Possível interação aditiva com outros ansiolíticos, álcool ou depressores do SNC, exigindo cautela Irritação nasal leve ou ressecamento da mucosa com uso intranasal prolongado	Reações no sítio de injeção (dor, eritema, edema local) — mais frequentes com administração IM ou SC do que com infusão IV lenta Sintomas neurovegetativos transitórios como tontura, cefaleia, agitação e distúrbios do sono, especialmente nas primeiras infusões ou com doses elevadas (>20 mL/dia IV) Náusea, desconforto gastrointestinal e anorexia transitória relatados em 3–8% dos participantes nos RCTs, geralmente autolimitados Risco teórico de transmissão de agentes priônicos (encefalopatias espongiformes transmissíveis) pela origem suína — sem nenhum caso documentado clinicamente, mas relevante como preocupação regulatória em países com restrição ao produto Qualidade metodológica heterogênea dos ensaios clínicos publicados (tamanho amostral reduzido, ausência de cegamento adequado, viés de publicação identificado em meta-análises Cochrane), limitando o nível de evidência para recomendação clínica ampla
Dose habitual	275 mcg	20 mg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Intramuscular
Validade reconstituído	60 dias	7 dias

Qual escolher?

Selank e Cerebrolysin compartilham o objetivo de cognitivo, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completoSelank →Guia completoCerebrolysin →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	CognitivoSelank	CognitivoCerebrolysin
Categoria	Cognitivo	Cognitivo
Mecanismo	O Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) é um heptapeptídeo análogo sintético da tuftosina que modula o sistema GABAérgico por meio da potencialização alostérica dos receptores GABA-A, sem atuar diretamente no sítio benzodiazepínico, o que explica a ausência de dependência e sedação excessiva.	O Cerebrolysin é um hidrolisado peptídico purificado derivado de cérebro suíno, composto por ~25% de peptídeos de baixo peso molecular (<10 kDa) e ~75% de aminoácidos livres, capaz de atravessar parcialmente a barreira hematoencefálica por transcitose mediada por receptores.
Benefícios	Redução significativa da ansiedade generalizada e situacional sem sedação ou embotamento cognitivo Melhora da memória de trabalho, velocidade de processamento e capacidade de aprendizado Estabilização persistente do humor com efeito ansiolítico que se mantém após o ciclo Ausência de síndrome de abstinência ou dependência física e psicológica Potencial imunomodulador com regulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α)	Melhora cognitiva clinicamente mensurável (escalas ADAS-Cog, MMSE e CGI) em pacientes com Doença de Alzheimer leve a moderada, documentada em múltiplos RCTs europeus e asiáticos Neuroproteção funcional e recuperação neurológica acelerada pós-AVC isquêmico agudo, com redução de déficit motor e afásico em ensaios clínicos de fase II/III (escala NIHSS e Rankin modificada) Redução da taxa de conversão de Comprometimento Cognitivo Leve (CCL) para demência estabelecida em estudos de seguimento de 12–24 meses Promoção de neurogênese hipocampal e melhora de memória episódica e de trabalho em modelos pré-clínicos de envelhecimento e neurotoxicidade Efeito neuroprotetor em modelos de traumatismo cranioencefálico (TBI), com redução de edema cerebral, marcadores inflamatórios (IL-1β, TNF-α) e melhora funcional
Riscos	Leve sonolência ou fadiga nas primeiras doses, especialmente em indivíduos sensíveis ao sistema GABAérgico Tolerância funcional pode se desenvolver em ciclos contínuos superiores a 14 dias, exigindo pausas regulares Estudos clínicos de longo prazo em humanos são limitados, a maioria da literatura é de origem russa e com amostras pequenas Possível interação aditiva com outros ansiolíticos, álcool ou depressores do SNC, exigindo cautela Irritação nasal leve ou ressecamento da mucosa com uso intranasal prolongado	Reações no sítio de injeção (dor, eritema, edema local) — mais frequentes com administração IM ou SC do que com infusão IV lenta Sintomas neurovegetativos transitórios como tontura, cefaleia, agitação e distúrbios do sono, especialmente nas primeiras infusões ou com doses elevadas (>20 mL/dia IV) Náusea, desconforto gastrointestinal e anorexia transitória relatados em 3–8% dos participantes nos RCTs, geralmente autolimitados Risco teórico de transmissão de agentes priônicos (encefalopatias espongiformes transmissíveis) pela origem suína — sem nenhum caso documentado clinicamente, mas relevante como preocupação regulatória em países com restrição ao produto Qualidade metodológica heterogênea dos ensaios clínicos publicados (tamanho amostral reduzido, ausência de cegamento adequado, viés de publicação identificado em meta-análises Cochrane), limitando o nível de evidência para recomendação clínica ampla
Dose habitual	275 mcg	20 mg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Intramuscular
Validade reconstituído	60 dias	7 dias

Qual escolher?