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  • Resumo rápido
  • Reconstituição e dose
  • Tabela de concentração
  • Passos de reconstituição
  • Materiais necessários
  • Como funciona
  • Como é usado
  • Dosagem por objetivo
  • Ciclo recomendado
  • Benefícios e riscos
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  • Técnica de aplicação
  • Armazenamento
  • Notas importantes
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  • Perguntas frequentes
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Guia de Peptídeos/Crystagen
Imunidade

Crystagen

Tripeptídeo ultrashort bioregulador do sistema imune (Glu-Asp-Pro; 'EDP') da série Khavinson; proposto como normalizador da função imune no envelhecimento via modulação epigenética da expressão gênica em tecido linfoide.

📚

Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.

Resumo rápido

Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI

Frasco

20 mg

Dose comum

1 mg

Frequência

Diário

Via

Subcutânea

Concentração

10 mg/mL

Validade reconst.

28 dias

Armazenamento

Refrigerar 2–8°C

Reconstituição e cálculo de dose

Os valores partem do que você informar — nada é prescrito

Adicione 2 mL de água bacteriostática ao frasco de 20 mg → concentração de 10 mg/mL. Misture girando o frasco suavemente, sem agitar.

Dados do frasco

Tabela de concentração

Quanto de composto por volume de diluente

Água BACConcentraçãoPor 10 U (0,1 mL)Por 50 U (0,5 mL)
1 mL20 mg/mL2 mg10 mg
2 mL10 mg/mL1 mg5 mg
3 mL6,67 mg/mL667 mcg3,33 mg

Frasco de 20 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.

Passos de reconstituição

  1. 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
  2. 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  3. 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
  4. 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
  5. 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).

Materiais necessários

  • Frasco de Crystagen (20 mg)
  • água bacteriostática estéril
  • Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
  • Seringa de insulina U-100 para medir a dose
  • Swabs de álcool 70%
  • Recipiente para descarte de perfurocortantes

Como funciona

O Crystagen (Glu-Asp-Pro / EDP, ~345–359 Da) é um tripeptídeo curto da classe dos citogenos Khavinson com tropismo proposto pelo sistema imune. Não existe artigo molecular específico do EDP; o mecanismo é inferido do arcabouço da classe: penetração celular e nuclear de peptídeos ultrashort, ligação sequência-específica ao DNA/histonas e modulação da metilação do DNA, com captação tecido-específica mediada por transportadores de peptídeos (família POT/LAT) — modelo descrito em revisões da classe. A única evidência primária direta (estudo russo em Advances in Gerontology, 2014) mostra que o Crystagen ATIVA linfócitos B esplênicos em animais idosos, porém — diferentemente do Vilon e do Timogen — NÃO induz renovação das células do baço. Os genes/interleucinas específicos modulados pelo EDP não estão estabelecidos; afirmações sobre percentuais de 'restauração imune' são de material de fornecedor e não verificadas.

Como costuma ser usado

Protocolo de pesquisa baseado na convenção da série Khavinson: 1.000 mcg (1 mg)/dia por via SC, em cursos de 10–20 dias consecutivos, repetidos 2–4 vezes ao ano. Aplicação matinal preferencial, rotacionando sítios SC. Usado em contexto de imunossenescência (declínio imune relacionado à idade), frequentemente em protocolos multiorgânicos com outros bioreguladores da série. Monitoramento sugerido (quando disponível): hemograma com leucometria e, idealmente, subpopulações linfocitárias (CD3/CD4/CD8/NK) antes e ~30 dias após o ciclo. Não há farmacocinética humana publicada.

Dosagem por objetivo

Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição

Objetivo terapêuticoDoseFrequência
Suporte imune na imunossenescência (declínio imune relacionado à idade)1x/dia via SC; ciclos de 10–20 dias; aplicar pela manhã1.000 mcg (1 mg)1x/dia via SC; ciclos de 10–20 dias; aplicar pela manhã
Ativação linfocitária / modulação da imunidade adaptativa (pesquisa)1x/dia via SC; cursos sazonais (transição outono/inverno)1.000 mcg1x/dia via SC; cursos sazonais (transição outono/inverno)

Ciclo recomendado

Duração do ciclo

Ciclos de 10–20 dias ON · 2–3 meses OFF; repetição 2–4x/ano

›Tripeptídeo EDP da série Khavinson, usado em cursos discretos sem titulação — a modulação epigenética proposta em tecido linfoide ocorre após exposição concentrada. A única evidência primária direta mostra ativação de linfócitos B esplênicos em animais idosos.

Dose padrão de pesquisa: 1 mg/dia SC. Suporte peer-reviewed específico é limitado a um estudo russo pré-clínico no baço; percentuais de 'eficácia imune' divulgados são apenas de fornecedores. Cautela em contextos de autoimunidade, transplante e malignidade.

Benefícios e riscos

Benefícios relatados

  • Ativação de linfócitos B esplênicos em modelo animal idoso — único achado com suporte em literatura peer-reviewed (estudo russo, 2014)
  • Proposta de normalização da função imune adaptativa na imunossenescência via modulação epigenética em tecido linfoide
  • Suporte teórico à maturação e diferenciação de linfócitos T no contexto do declínio tímico associado à idade
  • Perfil de imunogenicidade mínima como tripeptídeo ultrashort, adequado a ciclos repetidos
  • Ação proposta em doses baixas, sugerindo alta afinidade alvo e baixa carga sistêmica
  • Potencial sinergia com Epitalon e demais bioreguladores Khavinson em protocolos de longevidade
  • Marketing/extrapolação (NÃO comprovado): redução de infecções recorrentes e melhora da vigilância imune — afirmações sem ensaio clínico indexado de suporte

Riscos e efeitos colaterais

  • LIMITAÇÃO CRÍTICA DE EVIDÊNCIA: o suporte peer-reviewed específico do Crystagen se resume essencialmente a um estudo russo pré-clínico no baço
  • não há RCT ocidental independente, e séries clínicas e percentuais de eficácia divulgados são apenas de fornecedores e não verificáveis
  • Risco teórico em contextos de autoimunidade, transplante (imunossupressão) e malignidade — a estimulação imune não seletiva pode ser indesejável
  • usar apenas sob avaliação especializada nesses cenários
  • Ausência de toxicologia formal e de dados de segurança humana, farmacocinética e uso crônico de longo prazo
  • Risco de produto mislabelado/adulterado no mercado cinza (a própria sequência é trocada por alguns fornecedores) — exigir CoA com identidade e pureza confirmadas
  • Risco de contaminação por endotoxinas em reconstituição doméstica não estéril
  • Produto de pesquisa (research-use-only): não é medicamento aprovado e não substitui avaliação imunológica convencional

Contraindicações

Quem NÃO deve usar

  • Doenças autoimunes ativas (lúpus, esclerose múltipla, artrite reumatoide) sem supervisão especializada — estimulação imune não seletiva
  • Imunossupressão programada / pós-transplante (risco de antagonizar a imunossupressão)
  • Neoplasias linfoides ou hematológicas em atividade (risco teórico de estímulo linfocitário)
  • Gestação e amamentação (ausência de dados de segurança)
  • Hipersensibilidade conhecida a peptídeos curtos ou a componentes da formulação

Linha do tempo esperada

Dias 1–3: fase de adaptação; verificação de tolerância local SC; sem efeitos clínicos esperados → Dias 4–10 (1º ciclo): início proposto da modulação epigenética em tecido linfoide (não detectável clinicamente); em modelo animal, intervalo de ativação de linfócitos B esplênicos → Final do ciclo (dias 10–20): janela de avaliação de marcadores imunes (leucometria, subpopulações linfocitárias) versus baseline → Off-cycle (2–3 meses): consolidação proposta; decisão de repetição baseada em resposta individual → Ciclos 2–4/ano: repetição sazonal conforme convenção Khavinson, frequentemente em transições outono/inverno

Técnica de aplicação

Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.

Armazenamento

  • Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
  • Use em até 28 dias após a reconstituição.
  • Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
  • Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.

Notas importantes

CORREÇÃO DE SEQUÊNCIA: o Crystagen é o TRIPEPTÍDEO Glu-Asp-Pro (EDP), não o tetrapeptídeo 'EDPG' — esta confusão comum surge da mistura com Chonluten (Glu-Asp-Gly/EDG) e Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro/AEDP). Reconstituir o frasco de 20 mg em 2 mL de água bacteriostática para concentração de 10 mg/mL (10.000 mcg/mL); para a dose de 1.000 mcg (1 mg), aspirar 0,10 mL (10 unidades em seringa de insulina U-100). Aplicar SC no abdômen ou coxa, alternando sítios; preferir aplicação matinal. Armazenar reconstituído a 2–8°C por até ~28 dias; não congelar após reconstituição. Produto de pesquisa (research-use-only) sem aprovação regulatória — a sequência inclusive é mislabelada por alguns fornecedores, então exigir CoA com identidade confirmada e pureza ≥98% por HPLC.

Combinações

Combinações populares

  • Epitalon (AEDG) (par mais citado da série Khavinson — Epitalon atua no eixo pineal/telomérico enquanto o Crystagen visa a competência imune
  • combinação tradicional de longevidade, não validada em ensaio)
  • Thymalin ou Thymogen (cobertura imune/tímica mais ampla — extrato/peptídeos tímicos somados à ação proposta do EDP)
  • Vilon (KE) (outro bioregulador imune Khavinson — Vilon induz renovação esplênica que o Crystagen não promove, cobertura complementar)
  • BPC-157 (regeneração tecidual e modulação inflamatória sistêmica — uso complementar anedótico, sem dados específicos)
  • Selank (eixo neuro-imune — propriedades ansiolíticas e imunomoduladoras complementares à ação linfocitária proposta do Crystagen)

Suplementos complementares

  • Vitamina D3 + K2 (5.000–10.000 UI/dia de D3 — modulador imune crítico, deficiência compromete resposta de linfócitos T), Zinco Bisglicinato (25–45 mg/dia — cofator da maturação tímica e função de células T/NK, o mais alinhado mecanisticamente), Vitamina C (antioxidante linfocitário), Selênio como Selenometionina (100–200 mcg/dia — suporte a células NK via glutationa peroxidase), Ômega-3 EPA/DHA (2–4 g/dia, modulação anti-inflamatória), Precursores de NAD+ (NMN/NR) (suporte metabólico à função imune no envelhecimento), Probiótico Multiestirpe (eixo gut-imune — GALT abriga grande parte das células imunes)

Relacionados

KPV→Thymalin→Thymosin Alpha-1→

Perguntas frequentes

O que é Crystagen e para que é estudado?

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Tripeptídeo ultrashort bioregulador do sistema imune (Glu-Asp-Pro; 'EDP') da série Khavinson; proposto como normalizador da função imune no envelhecimento via modulação epigenética da expressão gênica em tecido linfoide. O Crystagen (Glu-Asp-Pro / EDP, ~345–359 Da) é um tripeptídeo curto da classe dos citogenos Khavinson com tropismo proposto pelo sistema imune. Não existe artigo molecular específico do EDP; o mecanismo é inferido do arcabouço da classe: penetração celular e nuclear de peptídeos ultrashort, ligação sequência-específica ao DNA/histonas e modulação da metilação do DNA, com captação tecido-específica mediada por transportadores de peptídeos (família POT/LAT) — modelo descrito em revisões da classe. A única evidência primária direta (estudo russo em Advances in Gerontology, 2014) mostra que o Crystagen ATIVA linfócitos B esplênicos em animais idosos, porém — diferentemente do Vilon e do Timogen — NÃO induz renovação das células do baço. Os genes/interleucinas específicos modulados pelo EDP não estão estabelecidos; afirmações sobre percentuais de 'restauração imune' são de material de fornecedor e não verificadas. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.

Como reconstituir Crystagen?

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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 2 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.

Como armazenar Crystagen?

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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 28 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.

Qual a dose de Crystagen estudada em pesquisa?

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Em protocolos de pesquisa documentados, Crystagen aparece em torno de 1 mg, diário, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.

Referências

Consulte a literatura científica sobre Crystagen no PubMed ↗.

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Veja também

  • Calculadora de reconstituição
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Conteúdo exclusivamente educacional e informativo. Não substitui orientação médica, não constitui prescrição nem recomendação de uso. Todos os cálculos partem de valores informados por você. Consulte um profissional de saúde antes de iniciar qualquer protocolo.