5-Amino-1MQ
Inibidor seletivo da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase). Molécula pequena que reverte disfunção metabólica em adipócitos e promove perda de gordura.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
50 mg
Via
Subcutânea
Concentração
25 mg/mL
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de 5-Amino-1MQ (50 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O 5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolínio) é um inibidor seletivo e competitivo da enzima nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), que catalisa a metilação da nicotinamida utilizando S-adenosilmetionina (SAM) como doador de grupamento metil. Ao bloquear a NNMT no tecido adiposo, a molécula preserva os estoques intracelulares de SAM e eleva os níveis de NAD+ e seus precursores, criando um estado epigenético e metabólico favorável à oxidação lipídica. Esse aumento de NAD+ ativa sirtuínas (especialmente SIRT1 e SIRT3), que desacetilam e ativam PGC-1α e AMPK, promovendo biogênese mitocondrial, termogênese em adipócitos brancos e inibição da adipogênese via downregulation de PPARγ e C/EBPα.
Como costuma ser usado
Dose habitual
50–150 mg · 1–2x/dia
Timing
Com a refeição
Ciclo
8–12 semanas
Combo ideal
NAD+
›Via oral, em cápsulas de 50 mg. Protocolo típico: iniciar com 50 mg uma vez ao dia pela manhã junto ao café da manhã na primeira semana; a partir da semana 2, progredir para 100 mg/dia (50 mg manhã + 50 mg almoço) conforme tolerância; usuários avançados utilizam até 150 mg/dia divididos em 3 tomadas. Ciclo padrão de 8 a 12 semanas seguido de pausa de 4 semanas. Não requer jejum para absorção; ingestão com refeições é preferível. Uso exclusivo para fins de pesquisa; não aprovado para consumo humano por agências regulatórias.
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 50 mg | 1x/dia · com refeição | Oral |
| Intermediário | 100 mg | 1–2x/dia · com refeição | Oral |
| Avançado | 150 mg | 2x/dia · com refeição | Oral |
Iniciante:Tomar junto com a refeição principal
Intermediário:Dividir: manhã e almoço se 2x/dia
Avançado:Combinar com NAD+ para efeito sinérgico
›Inibidor de NNMT — potencializa vias NAD+ e metabolismo de gordura. Combinar com NAD+ para efeito máximo. Tomar sempre com alimentos para minimizar desconforto gástrico.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Inibição direta da NNMT com consequente aumento de NAD+ e SAM em adipócitos, revertendo disfunção metabólica celular
- Ativação de SIRT1/SIRT3 via elevação de NAD+, promovendo biogênese mitocondrial e oxidação de ácidos graxos
- Redução do volume e número de adipócitos hipertróficos por supressão de vias adipogênicas (PPARγ, C/EBPα)
- Estímulo à lipólise intrínseca sem mecanismo adrenérgico, ausência de efeito estimulante sobre SNC
- Melhora de sensibilidade à insulina em tecido adiposo e muscular em modelos pré-clínicos de obesidade
- Potencial efeito anti-inflamatório em tecido adiposo por redução de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6) associadas à obesidade visceral
- Complementa estratégias de restrição calórica e exercício, com perfil sinérgico a precursores de NAD+ como NMN e NR
- Molécula pequena com alta permeabilidade celular, facilitando acesso ao compartimento intracelular adipocitário sem necessidade de injeção
Riscos e efeitos colaterais
- Base de evidências predominantemente pré-clínica (modelos murinos)
- ausência de ensaios clínicos randomizados em humanos até o momento
- Perfil de segurança a longo prazo desconhecido, especialmente quanto a efeitos sobre metiloma global (possível hipometilação off-target)
- Desconforto gastrointestinal (náusea, distensão) relatado empiricamente em doses acima de 150 mg/dia
- Qualidade e pureza altamente variáveis entre fornecedores de pesquisa
- ausência de padronização regulatória
- Possível interferência no metabolismo de metionina/homocisteína em uso prolongado, com risco teórico de acúmulo de homocisteína se houver deficiência de cofatores do ciclo de metilação
- Interações farmacológicas com outros moduladores epigenéticos (inibidores de DNMT, HDAC) não estudadas em humanos
Linha do tempo esperada
Dias 1-7: Adaptação inicial; possível leve desconforto GI nas primeiras doses; efeitos subjetivos mínimos nesta fase → Sem 2-4: Início de modulação metabólica nos adipócitos; possível leve melhora na disposição e redução de retenção hídrica visceral → Sem 4-6: Melhora mensurável em composição corporal (redução de gordura, manutenção de massa magra); sensação de maior eficiência energética durante exercícios → Sem 6-10: Resultados acumulados de remodelação do tecido adiposo; potencial melhora em marcadores metabólicos (glicemia de jejum, perfil lipídico) → Sem 10-12: Consolidação dos ganhos de composição corporal; avaliação de marcadores laboratoriais recomendada → Off (2-4 sem): Sem necessidade documentada de PCT; manutenção dos resultados com dieta e exercício adequados
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Respeite a validade do composto após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): mantenha congelado/refrigerado conforme indicado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- NMN/NR - 500mg/dia (sinergia direta: NMN/NR eleva NAD+ por via de salvamento enquanto 5-Amino-1MQ bloqueia o catabolismo via NNMT, maximizando o pool de NAD+ celular)
- Berberina - 500mg 2x/dia (ativação complementar de AMPK e melhora de sensibilidade à insulina, potencializando os efeitos metabólicos no tecido adiposo)
- BPC-157 (suporte à integridade da mucosa GI, reduzindo desconforto gastrointestinal associado ao 5-Amino-1MQ em doses mais altas)
- Semaglutida ou GLP-1 agonistas (sinergismo na perda de gordura visceral por mecanismos complementares: redução de apetite + remodelação de adipócitos
- combo empírico avançado)
- Resveratrol/Pterostilbeno - 200-500mg/dia (ativação de SIRT1 por via independente de NAD+, complementando a ativação indireta de sirtuínas pelo 5-Amino-1MQ)
Suplementos complementares
- NMN (Nicotinamida Mononucleotídeo), Resveratrol, Berberina, Coenzima Q10, Magnésio Malato, Ácido Alfa-Lipóico
Relacionados
Referências
- 1Neelakantan H, et al. Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice. Biochem Pharmacol. 2017. DOI ↗
- 2Dimet-Wiley A, et al. Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice. Sci Rep. 2022. DOI ↗
- 3Neelakantan H, et al. Noncoupled Fluorescent Assay for Direct Real-Time Monitoring of Nicotinamide N-Methyltransferase Activity. Biochemistry. 2017. DOI ↗
- 4Yang M, et al. NAD metabolism enzyme NNMT in cancer-associated fibroblasts drives tumor progression and resistance to immunotherapy by modulating macrophages in urothelial bladder cancer. J Immunother Cancer. 2024. DOI ↗
- 5Akar S, et al. Small molecule inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase shows anti-proliferative activity in HeLa cells. J Obstet Gynaecol. 2021. DOI ↗
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Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.
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