5-Amino-1MQ vs AICAR

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria metabólico.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Inibidor seletivo da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase). Molécula pequena que reverte disfunção metabólica em adipócitos e promove perda de gordura. Já 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β-D-ribofuranosídeo (AICAR): análogo de nucleotídeo que ativa diretamente a AMPK (AMP-activated protein kinase), mimetizando em nível celular o estado de depleção energética induzido pelo exercício aeróbico intenso.

Comparação lado a lado

Critério	Metabólico5-Amino-1MQ	MetabólicoAICAR
Categoria	Metabólico	Metabólico
Mecanismo	O 5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolínio) é um inibidor seletivo e competitivo da enzima nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), que catalisa a metilação da nicotinamida utilizando S-adenosilmetionina (SAM) como doador de grupamento metil.	O AICAR (5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β-D-ribofuranosídeo) é um pró-fármaco que, após captação celular por transportadores de nucleosídeos, é fosforilado pela adenosina cinase em ZMP (AICA-ribotídeo), um análogo estrutural do AMP.
Benefícios	Inibição direta da NNMT com consequente aumento de NAD+ e SAM em adipócitos, revertendo disfunção metabólica celular Ativação de SIRT1/SIRT3 via elevação de NAD+, promovendo biogênese mitocondrial e oxidação de ácidos graxos Redução do volume e número de adipócitos hipertróficos por supressão de vias adipogênicas (PPARγ, C/EBPα) Estímulo à lipólise intrínseca sem mecanismo adrenérgico, ausência de efeito estimulante sobre SNC Melhora de sensibilidade à insulina em tecido adiposo e muscular em modelos pré-clínicos de obesidade	Ativação direta e mensurável da AMPK em modelos celulares e animais, com aumento documentado da oxidação de ácidos graxos e melhora do perfil lipídico (pré-clínico) Melhora da sensibilidade à insulina e da captação de glicose via translocação de GLUT4 independente de insulina — relevante em modelos de resistência insulínica (pré-clínico e estudos clínicos limitados) Biogênese mitocondrial e aumento da capacidade oxidativa muscular via PGC-1α — efeito documentado em modelos animais com sedentarismo (mimético de exercício) Aumento da expressão de BDNF com potencial efeito neuroprotetor, neuroplástico e antidepressivo (modelos animais — sem confirmação robusta em humanos) Cardioproteção perioperatória documentada em estudos clínicos de infusão IV em cirurgias cardíacas — redução de lesão por isquemia-reperfusão
Riscos	Base de evidências predominantemente pré-clínica (modelos murinos) ausência de ensaios clínicos randomizados em humanos até o momento Perfil de segurança a longo prazo desconhecido, especialmente quanto a efeitos sobre metiloma global (possível hipometilação off-target) Desconforto gastrointestinal (náusea, distensão) relatado empiricamente em doses acima de 150 mg/dia Qualidade e pureza altamente variáveis entre fornecedores de pesquisa	AVISO CRÍTICO: AICAR não possui aprovação regulatória para uso em humanos saudáveis — toda a evidência de eficácia em performance e composição corporal provém de estudos pré-clínicos (modelos animais e cultura celular), com extrapolação humana incerta e potencialmente enganosa Hipoglicemia clinicamente significativa possível em doses elevadas, especialmente em jejum ou uso concomitante com insulina/antidiabéticos — monitoramento glicêmico obrigatório Proibido pela WADA (World Anti-Doping Agency) na categoria S4 (moduladores hormonais e metabólicos) — detecção em exames antidoping Possível efeito pró-inflamatório cerebral com uso crônico ou em doses suprafisiológicas (dados em roedores) — paradoxal ao efeito anti-inflamatório periférico Risco de acúmulo de ZMP intracelular com disfunção da homeostase de nucleotídeos em uso prolongado — potencial interferência na síntese de DNA e RNA
Dose habitual	—	25 mg
Frequência	—	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	—	28 dias

Qual escolher?

5-Amino-1MQ e AICAR compartilham o objetivo de metabólico, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completo5-Amino-1MQ →Guia completoAICAR →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	Metabólico5-Amino-1MQ	MetabólicoAICAR
Categoria	Metabólico	Metabólico
Mecanismo	O 5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolínio) é um inibidor seletivo e competitivo da enzima nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), que catalisa a metilação da nicotinamida utilizando S-adenosilmetionina (SAM) como doador de grupamento metil.	O AICAR (5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β-D-ribofuranosídeo) é um pró-fármaco que, após captação celular por transportadores de nucleosídeos, é fosforilado pela adenosina cinase em ZMP (AICA-ribotídeo), um análogo estrutural do AMP.
Benefícios	Inibição direta da NNMT com consequente aumento de NAD+ e SAM em adipócitos, revertendo disfunção metabólica celular Ativação de SIRT1/SIRT3 via elevação de NAD+, promovendo biogênese mitocondrial e oxidação de ácidos graxos Redução do volume e número de adipócitos hipertróficos por supressão de vias adipogênicas (PPARγ, C/EBPα) Estímulo à lipólise intrínseca sem mecanismo adrenérgico, ausência de efeito estimulante sobre SNC Melhora de sensibilidade à insulina em tecido adiposo e muscular em modelos pré-clínicos de obesidade	Ativação direta e mensurável da AMPK em modelos celulares e animais, com aumento documentado da oxidação de ácidos graxos e melhora do perfil lipídico (pré-clínico) Melhora da sensibilidade à insulina e da captação de glicose via translocação de GLUT4 independente de insulina — relevante em modelos de resistência insulínica (pré-clínico e estudos clínicos limitados) Biogênese mitocondrial e aumento da capacidade oxidativa muscular via PGC-1α — efeito documentado em modelos animais com sedentarismo (mimético de exercício) Aumento da expressão de BDNF com potencial efeito neuroprotetor, neuroplástico e antidepressivo (modelos animais — sem confirmação robusta em humanos) Cardioproteção perioperatória documentada em estudos clínicos de infusão IV em cirurgias cardíacas — redução de lesão por isquemia-reperfusão
Riscos	Base de evidências predominantemente pré-clínica (modelos murinos) ausência de ensaios clínicos randomizados em humanos até o momento Perfil de segurança a longo prazo desconhecido, especialmente quanto a efeitos sobre metiloma global (possível hipometilação off-target) Desconforto gastrointestinal (náusea, distensão) relatado empiricamente em doses acima de 150 mg/dia Qualidade e pureza altamente variáveis entre fornecedores de pesquisa	AVISO CRÍTICO: AICAR não possui aprovação regulatória para uso em humanos saudáveis — toda a evidência de eficácia em performance e composição corporal provém de estudos pré-clínicos (modelos animais e cultura celular), com extrapolação humana incerta e potencialmente enganosa Hipoglicemia clinicamente significativa possível em doses elevadas, especialmente em jejum ou uso concomitante com insulina/antidiabéticos — monitoramento glicêmico obrigatório Proibido pela WADA (World Anti-Doping Agency) na categoria S4 (moduladores hormonais e metabólicos) — detecção em exames antidoping Possível efeito pró-inflamatório cerebral com uso crônico ou em doses suprafisiológicas (dados em roedores) — paradoxal ao efeito anti-inflamatório periférico Risco de acúmulo de ZMP intracelular com disfunção da homeostase de nucleotídeos em uso prolongado — potencial interferência na síntese de DNA e RNA
Dose habitual	—	25 mg
Frequência	—	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	—	28 dias

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