5-Amino-1MQ vs Pancragen

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria metabólico.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Inibidor seletivo da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase). Molécula pequena que reverte disfunção metabólica em adipócitos e promove perda de gordura. Já Tetrapeptídeo bioregulador do pâncreas endócrino (Lys-Glu-Asp-Trp; 'KEDW', forma ativa C-amidada KEDWa), análogo sintético do extrato 'Pancramin' desenvolvido pelo grupo Khavinson; proposto como modulador epigenético da expressão de insulina nas células β das ilhotas de Langerhans.

Comparação lado a lado

Critério	Metabólico5-Amino-1MQ	MetabólicoPancragen
Categoria	Metabólico	Metabólico
Mecanismo	O 5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolínio) é um inibidor seletivo e competitivo da enzima nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), que catalisa a metilação da nicotinamida utilizando S-adenosilmetionina (SAM) como doador de grupamento metil.	O Pancragen (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW, biologicamente ativo na forma C-terminal amidada KEDWa, ~576 Da) é um tetrapeptídeo curto da classe dos citogenos Khavinson com tropismo proposto pelo pâncreas endócrino.
Benefícios	Inibição direta da NNMT com consequente aumento de NAD+ e SAM em adipócitos, revertendo disfunção metabólica celular Ativação de SIRT1/SIRT3 via elevação de NAD+, promovendo biogênese mitocondrial e oxidação de ácidos graxos Redução do volume e número de adipócitos hipertróficos por supressão de vias adipogênicas (PPARγ, C/EBPα) Estímulo à lipólise intrínseca sem mecanismo adrenérgico, ausência de efeito estimulante sobre SNC Melhora de sensibilidade à insulina em tecido adiposo e muscular em modelos pré-clínicos de obesidade	Normalização da glicemia de jejum e restauração parcial da dinâmica insulina/peptídeo-C documentadas em primatas idosos e modelos de diabetes por aloxana/estreptozotocina (estudos do grupo Khavinson) Efeito antiapoptótico sobre células β pancreáticas com redução de marcadores de apoptose (caspase-3) em modelo de diabetes experimental Proposta de reativação epigenética do promotor da pré-pró-insulina, com potencial suporte à capacidade secretora residual de insulina Perfil de baixa imunogenicidade característico dos tetrapeptídeos curtos, favorável a uso em ciclos repetidos Potencial sinergia dentro da série Khavinson para cobertura multiorgânica do envelhecimento metabólico
Riscos	Base de evidências predominantemente pré-clínica (modelos murinos) ausência de ensaios clínicos randomizados em humanos até o momento Perfil de segurança a longo prazo desconhecido, especialmente quanto a efeitos sobre metiloma global (possível hipometilação off-target) Desconforto gastrointestinal (náusea, distensão) relatado empiricamente em doses acima de 150 mg/dia Qualidade e pureza altamente variáveis entre fornecedores de pesquisa	LIMITAÇÃO CRÍTICA DE EVIDÊNCIA: toda a base provém de um único grupo (Khavinson, São Petersburgo), majoritariamente em russo e em modelos animais — não há ensaio clínico randomizado ocidental confirmando eficácia ou segurança em humanos Risco crítico de erro de dose: a dose terapêutica está na faixa de microgramas (≈50 mcg) e exige diluição secundária e seringa de precisão — desvios de diluição geram variação percentual enorme Risco teórico de hipoglicemia aditiva quando combinado a hipoglicemiantes (sulfonilureias, insulina) — monitorar glicemia Ausência completa de dados de farmacocinética humana (absorção SC, meia-vida, metabólitos) e de toxicologia de longo prazo, carcinogenicidade e segurança em gestação Qualidade dependente do fornecedor: risco de subdosagem, contaminação por endotoxinas (LPS) ou sequência incorreta no mercado cinza — exigir CoA com HPLC ≥98%
Dose habitual	—	50 mcg
Frequência	—	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	—	28 dias

Qual escolher?

5-Amino-1MQ e Pancragen compartilham o objetivo de metabólico, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completo5-Amino-1MQ →Guia completoPancragen →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	Metabólico5-Amino-1MQ	MetabólicoPancragen
Categoria	Metabólico	Metabólico
Mecanismo	O 5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolínio) é um inibidor seletivo e competitivo da enzima nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), que catalisa a metilação da nicotinamida utilizando S-adenosilmetionina (SAM) como doador de grupamento metil.	O Pancragen (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW, biologicamente ativo na forma C-terminal amidada KEDWa, ~576 Da) é um tetrapeptídeo curto da classe dos citogenos Khavinson com tropismo proposto pelo pâncreas endócrino.
Benefícios	Inibição direta da NNMT com consequente aumento de NAD+ e SAM em adipócitos, revertendo disfunção metabólica celular Ativação de SIRT1/SIRT3 via elevação de NAD+, promovendo biogênese mitocondrial e oxidação de ácidos graxos Redução do volume e número de adipócitos hipertróficos por supressão de vias adipogênicas (PPARγ, C/EBPα) Estímulo à lipólise intrínseca sem mecanismo adrenérgico, ausência de efeito estimulante sobre SNC Melhora de sensibilidade à insulina em tecido adiposo e muscular em modelos pré-clínicos de obesidade	Normalização da glicemia de jejum e restauração parcial da dinâmica insulina/peptídeo-C documentadas em primatas idosos e modelos de diabetes por aloxana/estreptozotocina (estudos do grupo Khavinson) Efeito antiapoptótico sobre células β pancreáticas com redução de marcadores de apoptose (caspase-3) em modelo de diabetes experimental Proposta de reativação epigenética do promotor da pré-pró-insulina, com potencial suporte à capacidade secretora residual de insulina Perfil de baixa imunogenicidade característico dos tetrapeptídeos curtos, favorável a uso em ciclos repetidos Potencial sinergia dentro da série Khavinson para cobertura multiorgânica do envelhecimento metabólico
Riscos	Base de evidências predominantemente pré-clínica (modelos murinos) ausência de ensaios clínicos randomizados em humanos até o momento Perfil de segurança a longo prazo desconhecido, especialmente quanto a efeitos sobre metiloma global (possível hipometilação off-target) Desconforto gastrointestinal (náusea, distensão) relatado empiricamente em doses acima de 150 mg/dia Qualidade e pureza altamente variáveis entre fornecedores de pesquisa	LIMITAÇÃO CRÍTICA DE EVIDÊNCIA: toda a base provém de um único grupo (Khavinson, São Petersburgo), majoritariamente em russo e em modelos animais — não há ensaio clínico randomizado ocidental confirmando eficácia ou segurança em humanos Risco crítico de erro de dose: a dose terapêutica está na faixa de microgramas (≈50 mcg) e exige diluição secundária e seringa de precisão — desvios de diluição geram variação percentual enorme Risco teórico de hipoglicemia aditiva quando combinado a hipoglicemiantes (sulfonilureias, insulina) — monitorar glicemia Ausência completa de dados de farmacocinética humana (absorção SC, meia-vida, metabólitos) e de toxicologia de longo prazo, carcinogenicidade e segurança em gestação Qualidade dependente do fornecedor: risco de subdosagem, contaminação por endotoxinas (LPS) ou sequência incorreta no mercado cinza — exigir CoA com HPLC ≥98%
Dose habitual	—	50 mcg
Frequência	—	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	—	28 dias

Qual escolher?