BPC-157 vs B7-33

Comparação lado a lado de mecanismo, benefícios, riscos, dose, frequência e validade. Ambos são peptídeos da categoria recuperação.

Conteúdo educacional · Não é recomendação médica

Pentadecapeptídeo derivado de uma proteína de proteção gástrica humana. Um dos peptídeos mais estudados para reparo tecidual, intestino e tendões. Já Análogo de cadeia única (apenas cadeia-B) da relaxina-2 humana e primeiro agonista funcionalmente seletivo ('biased') do receptor RXFP1; pesquisado como antifibrótico (coração, pulmão, rim, fígado). Desenvolvido pelos grupos Hossain/Bathgate/Samuel (Florey Institute / Monash).

Comparação lado a lado

Critério	RecuperaçãoBPC-157	RecuperaçãoB7-33
Categoria	Recuperação	Recuperação
Mecanismo	O BPC-157 (Body Protection Compound-157) é um pentadecapeptídeo (sequência: Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val) derivado da proteína de proteção gástrica humana, que exerce seus efeitos pleitrópicos através de múltiplas vias moleculares: ativa o sistema óxido nítrico (NO) via upregulation da eNOS e nNOS, promovendo vasodilatação, angiogênese e cicatrização tecidual; modula as vias FAK-paxilina e VEGFR2, estimulando a migração de fibroblastos, a síntese de colágeno tipo I e a neovascularização em tecidos lesionados.	O B7-33 é um peptídeo de cadeia única de 25 resíduos engenheirado a partir da cadeia-B da relaxina-2 (H2), dispensando a estrutura nativa de duas cadeias e três dissulfetos.
Benefícios	Aceleração significativa do reparo de tendões, ligamentos e músculos lesionados via ativação de fibroblastos, síntese de colágeno e neovascularização local Cicatrização e regeneração da mucosa gastrointestinal — eficaz em úlceras gástricas, síndrome do intestino irritável, doença inflamatória intestinal e permeabilidade intestinal aumentada (leaky gut) Neuroproteção e regeneração do sistema nervoso central e periférico, incluindo proteção de neurônios dopaminérgicos e potencial em lesões medulares Efeito anti-inflamatório sistêmico por inibição da via NF-κB e modulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α) Proteção hepática contra danos induzidos por álcool, fármacos (ex: AINEs) e toxinas, com evidências de regeneração hepatocelular	Efeito antifibrótico demonstrado em modelos pré-clínicos de fibrose cardíaca e pulmonar (reversão de fibrose estabelecida) — via upregulation de MMP-2 Cardioproteção e redução de fibrose ventricular esquerda comparável a perindopril em modelo murino de cardiomiopatia por isoprenalina Vasoproteção/vasodilatação endotelial replicando efeitos da serelaxina (modelos de artéria mesentérica e pré-eclâmpsia em ratos) Redução de hipertrofia de cardiomiócitos e de inflamação ventricular em modelos animais Agonista RXFP1 'biased' (pERK > cAMP) que, ao evitar a sinalização cAMP, não promoveu crescimento tumoral de próstata — vantagem teórica de segurança sobre a relaxina de duas cadeias
Riscos	Estimulação de angiogênese — embora benéfica no tecido saudável, existe preocupação teórica de que a neovascularização possa favorecer progressão tumoral em indivíduos com neoplasias pré-existentes (contraindicado em contexto oncológico ativo) Dados clínicos em humanos ainda limitados — a maioria das evidências é proveniente de modelos animais (ratos), com poucos ensaios clínicos randomizados publicados até o momento Possível modulação excessiva do sistema dopaminérgico em indivíduos predispostos, com relatos anedóticos de alterações de humor, letargia ou vivacidade excessiva nas primeiras semanas Reações locais no ponto de injeção — dor transitória, eritema e formação de nódulos subcutâneos, especialmente com aplicações diárias no mesmo sítio Interação teórica com anticoagulantes e anti-inflamatórios — a modulação de NO e prostaglandinas pode potencializar ou antagonizar esses fármacos	EVIDÊNCIA EXCLUSIVAMENTE PRÉ-CLÍNICA (roedores) — não há ensaio clínico humano, sem PK, segurança ou eficácia humanas e sem dose aprovada Meia-vida nativa muito curta (~6 min) limita o uso prático sem formulação (lipidação/nanopartículas em desenvolvimento) Efeitos vasodilatadores da classe relaxina podem causar hipotensão — relevante em hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos A falha clínica da serelaxina (relaxina recombinante) na insuficiência cardíaca aguda (RELAX-AHF-2) tempera expectativas sobre o alvo RXFP1 O viés de sinalização reduz mas não elimina preocupações oncológicas teóricas de longo prazo em humanos (perfil desconhecido)
Dose habitual	500 mcg	500 mcg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	60 dias	28 dias

Qual escolher?

BPC-157 e B7-33 compartilham o objetivo de recuperação, mas diferem em mecanismo, perfil de dose e frequência. A escolha depende da resposta individual, da tolerância e do protocolo planejado. Use a tabela acima para pesar mecanismo, riscos e praticidade de administração. Para detalhes completos, consulte as páginas individuais de cada peptídeo.

Guia completoBPC-157 →Guia completoB7-33 →

Vai reconstituir um deles? Calcule a dose na seringa.

Comparação lado a lado

Critério	RecuperaçãoBPC-157	RecuperaçãoB7-33
Categoria	Recuperação	Recuperação
Mecanismo	O BPC-157 (Body Protection Compound-157) é um pentadecapeptídeo (sequência: Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val) derivado da proteína de proteção gástrica humana, que exerce seus efeitos pleitrópicos através de múltiplas vias moleculares: ativa o sistema óxido nítrico (NO) via upregulation da eNOS e nNOS, promovendo vasodilatação, angiogênese e cicatrização tecidual; modula as vias FAK-paxilina e VEGFR2, estimulando a migração de fibroblastos, a síntese de colágeno tipo I e a neovascularização em tecidos lesionados.	O B7-33 é um peptídeo de cadeia única de 25 resíduos engenheirado a partir da cadeia-B da relaxina-2 (H2), dispensando a estrutura nativa de duas cadeias e três dissulfetos.
Benefícios	Aceleração significativa do reparo de tendões, ligamentos e músculos lesionados via ativação de fibroblastos, síntese de colágeno e neovascularização local Cicatrização e regeneração da mucosa gastrointestinal — eficaz em úlceras gástricas, síndrome do intestino irritável, doença inflamatória intestinal e permeabilidade intestinal aumentada (leaky gut) Neuroproteção e regeneração do sistema nervoso central e periférico, incluindo proteção de neurônios dopaminérgicos e potencial em lesões medulares Efeito anti-inflamatório sistêmico por inibição da via NF-κB e modulação de citocinas pró-inflamatórias (IL-6, TNF-α) Proteção hepática contra danos induzidos por álcool, fármacos (ex: AINEs) e toxinas, com evidências de regeneração hepatocelular	Efeito antifibrótico demonstrado em modelos pré-clínicos de fibrose cardíaca e pulmonar (reversão de fibrose estabelecida) — via upregulation de MMP-2 Cardioproteção e redução de fibrose ventricular esquerda comparável a perindopril em modelo murino de cardiomiopatia por isoprenalina Vasoproteção/vasodilatação endotelial replicando efeitos da serelaxina (modelos de artéria mesentérica e pré-eclâmpsia em ratos) Redução de hipertrofia de cardiomiócitos e de inflamação ventricular em modelos animais Agonista RXFP1 'biased' (pERK > cAMP) que, ao evitar a sinalização cAMP, não promoveu crescimento tumoral de próstata — vantagem teórica de segurança sobre a relaxina de duas cadeias
Riscos	Estimulação de angiogênese — embora benéfica no tecido saudável, existe preocupação teórica de que a neovascularização possa favorecer progressão tumoral em indivíduos com neoplasias pré-existentes (contraindicado em contexto oncológico ativo) Dados clínicos em humanos ainda limitados — a maioria das evidências é proveniente de modelos animais (ratos), com poucos ensaios clínicos randomizados publicados até o momento Possível modulação excessiva do sistema dopaminérgico em indivíduos predispostos, com relatos anedóticos de alterações de humor, letargia ou vivacidade excessiva nas primeiras semanas Reações locais no ponto de injeção — dor transitória, eritema e formação de nódulos subcutâneos, especialmente com aplicações diárias no mesmo sítio Interação teórica com anticoagulantes e anti-inflamatórios — a modulação de NO e prostaglandinas pode potencializar ou antagonizar esses fármacos	EVIDÊNCIA EXCLUSIVAMENTE PRÉ-CLÍNICA (roedores) — não há ensaio clínico humano, sem PK, segurança ou eficácia humanas e sem dose aprovada Meia-vida nativa muito curta (~6 min) limita o uso prático sem formulação (lipidação/nanopartículas em desenvolvimento) Efeitos vasodilatadores da classe relaxina podem causar hipotensão — relevante em hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos A falha clínica da serelaxina (relaxina recombinante) na insuficiência cardíaca aguda (RELAX-AHF-2) tempera expectativas sobre o alvo RXFP1 O viés de sinalização reduz mas não elimina preocupações oncológicas teóricas de longo prazo em humanos (perfil desconhecido)
Dose habitual	500 mcg	500 mcg
Frequência	Diário	Diário
Via	Subcutânea	Subcutânea
Validade reconstituído	60 dias	28 dias

Qual escolher?