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  • Resumo rápido
  • Reconstituição e dose
  • Passos de reconstituição
  • Materiais necessários
  • Como funciona
  • Como é usado
  • Protocolo de dosagem
  • Benefícios e riscos
  • Linha do tempo
  • Técnica de aplicação
  • Armazenamento
  • Notas importantes
  • Combinações
  • Relacionados
  • Referências
Guia de Peptídeos/Tesamorelin
Emagrecimento

Tesamorelin

Análogo do GHRH (hormônio liberador de GH). Aprovado pela FDA para lipodistrofia associada ao HIV, promove redução de gordura visceral via estímulo de GH endógeno.

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Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.

Resumo rápido

Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI

Frasco

5 mg

Dose comum

2 mg

Frequência

Diário

Via

Subcutânea

Concentração

2,5 mg/mL

Validade reconst.

60 dias

Armazenamento

Refrigerar 2–8°C

Reconstituição e cálculo de dose

Os valores partem do que você informar — nada é prescrito

Adicione 2 mL de água bacteriostática ao frasco de 5 mg → concentração de 2,5 mg/mL. Misture girando o frasco suavemente, sem agitar.

Dados do frasco

Passos de reconstituição

  1. 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
  2. 2Aspire 2 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
  3. 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
  4. 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
  5. 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).

Materiais necessários

  • Frasco de Tesamorelin (5 mg)
  • água bacteriostática estéril
  • Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
  • Seringa de insulina U-100 para medir a dose
  • Swabs de álcool 70%
  • Recipiente para descarte de perfurocortantes

Como funciona

O Tesamorelin é um análogo sintético estabilizado do GHRH (hormônio liberador do hormônio do crescimento) humano, composto pela sequência completa de 44 aminoácidos do GHRH endógeno conjugada a um grupo trans-3-hexenoico na extremidade N-terminal, modificação que protege o peptídeo da clivagem pela dipeptidil peptidase IV (DPP-IV) e prolonga sua meia-vida plasmática para aproximadamente 26-38 minutos. Liga-se com alta afinidade e especificidade ao receptor GHRH (GHRH-R) na membrana dos somatotropos hipofisários, ativando a adenilil ciclase via proteína Gs, elevando AMPc intracelular e estimulando síntese e liberação pulsátil de GH endógeno de forma fisiológica. O GH liberado atua nos adipócitos viscerais promovendo lipólise via ativação da lipase hormônio-sensível, enquanto no fígado estimula produção de IGF-1, resultando em melhora da composição corporal, redução de triglicerídeos e efeitos pleiotrópicos sobre função cardiovascular e cognitiva.

Como costuma ser usado

Dose habitual

2 mg · 1x/dia

Timing

À noite ou em jejum

Ciclo

12–26 semanas

Combo ideal

Ipamorelin

›Dose padrão: 2 mg/dia via injeção SC abdominal, aplicada preferencialmente à noite (30 min antes de dormir) ou pela manhã em jejum. Reconstituição: adicionar 2,1 mL de BAC water ao frasco de 5 mg, resultando em concentração de ~2,38 mg/mL; para dose de 2 mg, aplicar 0,84 mL (~84 unidades em seringa U-100). Ciclos recomendados: 12-26 semanas para resultados plenos na gordura visceral. Protocolo conservador: iniciar com 1 mg/dia por 2 semanas para avaliação de tolerabilidade, progredindo para 2 mg/dia. Monitoramento: IGF-1, glicemia de jejum e lipidograma a cada 8 semanas. Não requer PCT hormonal. Intervalo entre ciclos: 4-8 semanas.

Protocolo de dosagem

Iniciante → Intermediário → Avançado

NívelDoseFrequênciaVia
Iniciante1 mg1x/dia · à noite ou em jejumSC
Intermediário2 mg1x/dia · à noiteSC
Avançado2 mg1x/dia · à noiteSC
Iniciante: 1x/dia · à noite ou em jejum · SCAvaliar IGF-1 basal e após 4–6 semanas
Intermediário: 1x/dia · à noite · SCDose aprovada pela FDA para lipodistrofia em HIV
Avançado: 1x/dia · à noite · SCCombinar com Ipamorelin para amplificação do pulso de GH

Iniciante:Avaliar IGF-1 basal e após 4–6 semanas

Intermediário:Dose aprovada pela FDA para lipodistrofia em HIV

Avançado:Combinar com Ipamorelin para amplificação do pulso de GH

Ciclo: 12–26 semanas

›Análogo estável do GHRH — aprovado pela FDA para lipodistrofia em HIV. Dose: 2 mg/dia SC. Monitorar IGF-1. Combinar com Ipamorelin para amplificação do pulso de GH.

Benefícios e riscos

Benefícios relatados

  • Redução significativa e clinicamente validada de gordura visceral abdominal (VAT), com estudos fase III mostrando redução média de 15-20% em 26 semanas
  • Aprovação regulatória pela FDA (2010) para tratamento de lipodistrofia associada ao HIV, conferindo o maior nível de evidência clínica entre os GHRH análogos disponíveis
  • Estimulação fisiológica e pulsátil do GH endógeno, preservando os mecanismos de feedback negativo hipotalâmico-hipofisário e reduzindo risco de dessensibilização
  • Melhora significativa do perfil lipídico, especialmente redução de triglicerídeos séricos e aumento do HDL-colesterol em uso prolongado
  • Potencial melhora da função cognitiva (memória episódica e velocidade de processamento) em adultos com excesso de gordura visceral, evidenciado em estudos de fase II
  • Melhora da sensibilidade à insulina e redução de marcadores inflamatórios viscerais (IL-6, TNF-α) secundários à redução de gordura visceral
  • Preservação de massa muscular e densidade óssea via elevação sustentada de IGF-1 dentro de faixas fisiológicas
  • Melhora de marcadores de risco cardiovascular incluindo espessura íntima-média carotídea e função endotelial em estudos de longo prazo

Riscos e efeitos colaterais

  • Retenção hídrica e edema periférico (tornozelos e mãos), especialmente nas primeiras 4-8 semanas, relacionada ao efeito antinatriurético do IGF-1 elevado
  • Artralgias e mialgias transitórias decorrentes da retenção hídrica periarticular e do efeito anabólico rápido do IGF-1 sobre tecidos conjuntivos
  • Elevação de IGF-1 acima do limite superior da normalidade em até 30% dos usuários, exigindo monitoramento laboratorial periódico dado o potencial proliferativo
  • Parestesias (dormência e formigamento em extremidades), particularmente síndrome do túnel do carpo, em uso prolongado com doses altas
  • Reações no local de injeção (eritema, edema, prurido) com incidência de 10-15% em estudos clínicos, geralmente autolimitadas
  • Contraindicado absoluto em neoplasias ativas ou histórico recente de câncer hormônio-dependente devido ao potencial proliferativo do IGF-1 elevado
  • Hiperglicemia em jejum e redução transitória da sensibilidade à insulina em indivíduos predispostos, especialmente diabéticos ou pré-diabéticos

Linha do tempo esperada

Dias 1-14: Elevação mensurável de GH e IGF-1 séricos; início de retenção hídrica leve; possível desconforto articular transitório e reações locais de injeção → Sem 2-6: Redução inicial de gordura visceral detectável por bioimpedância; melhora subjetiva de energia e recuperação; estabilização da retenção hídrica → Sem 6-13: Redução visível de circunferência abdominal; melhora mensurável de triglicerídeos séricos; composição corporal melhorada confirmada por DEXA ou tomografia → Sem 13-26: Consolidação máxima da perda de gordura visceral (pico de resultados entre semanas 16-26); melhora de perfil lipídico completo; possível melhora cognitiva em populações específicas → Pós-ciclo (Off): Retorno gradual dos níveis de GH/IGF-1 à baseline em 2-4 semanas; manutenção parcial dos resultados lipídicos com dieta e exercício; ausência de efeito rebote hormonal agudo

Técnica de aplicação

Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.

Armazenamento

  • Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
  • Use em até 60 dias após a reconstituição.
  • Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
  • Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.

Notas importantes

A dose padrão aprovada pela FDA é de 2 mg/dia (não 2000 mg — a unidade correta é mg); reconstituir cada frasco de 5 mg com 2,1-2,5 mL de BAC water estéril para concentração de ~2 mg/mL, sendo 1 mL (100 unidades em seringa U-100) a dose diária exata. Aplicar via SC abdominal à noite (30-60 minutos antes de dormir) ou em jejum matinal para aproveitar a janela de GH noturno e reduzir interferência da hiperglicemia pós-prandial na resposta do GHRH-R. Monitorar IGF-1 sérico baseline, na semana 8 e ao final do ciclo para ajuste de dose e segurança — valores acima de 300 ng/mL em adultos devem motivar redução para 1 mg/dia. Frasco reconstituído deve ser mantido refrigerado entre 2-8°C e utilizado em até 21-28 dias.

Combinações

Combinações populares

  • AOD-9604 (sinergia complementar: Tesamorelin estimula GH endógeno via hipófise enquanto AOD-9604 age diretamente no tecido adiposo, cobrindo mecanismos centrais e periféricos da lipólise visceral e subcutânea)
  • Ipamorelin (GHRP de baixo perfil de efeitos colaterais que amplifica a pulsatilidade do GH quando combinado ao Tesamorelin via mecanismos GHRP/GHRH sinérgicos, maximizando pico de GH sem elevar cortisol)
  • CJC-1295 sem DAC (combinação clássica de análogo GHRH + GHRP para otimização de GH endógeno, com Tesamorelin oferecendo maior especificidade visceral comprovada clinicamente)
  • BPC-157 (suporte à saúde articular e gastrointestinal durante ciclo prolongado, mitigando artralgias e desconforto abdominal associados ao Tesamorelin)
  • Semaglutida (abordagem multimodal de perda de gordura visceral: agonismo GLP-1 reduz apetite e gordura ectópica hepática enquanto Tesamorelin atua especificamente no VAT abdominal, com potencial sinergia em síndrome metabólica)

Suplementos complementares

  • Ômega-3 EPA/DHA em alta dose (1-4g/dia, potencializa redução de triglicerídeos e efeito anti-inflamatório visceral complementar ao Tesamorelin), Vitamina D3 (2000-5000 UI/dia, suporte ao eixo GH/IGF-1 e sensibilidade à insulina durante o ciclo), Magnésio Quelato (400 mg/dia, reduz risco de câimbras e parestesias associadas à retenção hídrica e ao aumento de IGF-1), Zinco + Selênio (cofatores essenciais para síntese e ação do GH endógeno liberado pelo Tesamorelin), Berberina (500-1000 mg/dia, suporte à sensibilidade à insulina em indivíduos com risco metabólico, contrapondo possível hiperglicemia transitória), Colágeno Tipo II Hidrolisado (suporte preventivo à saúde articular durante ciclos prolongados dado o risco de artralgias)

Relacionados

Adipotide→AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin Combo→Cagrilintida→Cagrilintida + Semaglutida Combo→

Referências

  1. 1Adrian S, et al. The Growth Hormone Releasing Hormone Analogue, Tesamorelin, Decreases Muscle Fat and Increases Muscle Area in Adults with HIV. J Frailty Aging. 2019. DOI ↗
  2. 2Wang Y, et al. Tesamorelin, a human growth hormone releasing factor analogue. Expert Opin Investig Drugs. 2009. DOI ↗
  3. 3Falutz J, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010. DOI ↗
  4. 4Russo SC, et al. Efficacy and safety of tesamorelin in people with HIV on integrase inhibitors. AIDS. 2024. DOI ↗
  5. 5Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010. DOI ↗
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Artigos obtidos do PubMed (NCBI). Os links levam ao DOI ou à ficha no PubMed.

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