Adamax
Análogo de Semax com modificação adamantano que confere maior estabilidade enzimática e lipofilia, potencializando a penetração na barreira hematoencefálica e a indução de BDNF com ação nootrópica.
Comparar Adamax com outro peptídeo
Veja mecanismo, dose, benefícios e riscos lado a lado.
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Análogo de Semax com modificação adamantano que confere maior estabilidade enzimática e lipofilia, potencializando a penetração na barreira hematoencefálica e a indução de BDNF com ação nootrópica. O Adamax é um análogo estrutural do Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, fragmento ACTH 4-7) com adição
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
10 mg
Dose comum
500 mcg
Frequência
Diário
Via
Subcutânea
Concentração
3,333 mg/mL
Validade reconst.
14 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Guia de preparo — Água BacteriostáticaNasalSC
Via Intranasal
- 1Prepare o frasco: o Adamax (10 mg) vem em pó liofilizado — armazene a -20°C até o momento de uso.
- 2Usando seringa estéril, injete 5 mL de BAC water no frasco de 10 mg. Concentração resultante: 2 mg/mL (2.000 mcg/mL).
- 3Gire o frasco suavemente por 30–60 segundos até dissolver completamente.
- 4Com seringa e agulha fina, transfira toda a solução para um frasco spray nasal estéril de 5 mL com atomizador.
- 5Cada borrifo libera ≈ 0,1 mL ≈ 200 mcg. Dose de 200 mcg: 1 borrifo por narina (2 no total).
- 6Para aplicar: incline levemente a cabeça para frente, borrife e inspire suavemente. Aplique pela manhã.
- 7Guarde refrigerado (2–8°C), protegido da luz. Estável por até 14 dias.
Via Subcutânea (SC)
- 1Prepare o frasco: o Adamax (10 mg) vem em pó liofilizado — armazene a -20°C até o momento de uso.
- 2Usando seringa estéril, injete 2 mL de BAC water no frasco de 10 mg. Concentração resultante: 5 mg/mL (5.000 mcg/mL).
- 3Gire o frasco suavemente por 30–60 segundos até dissolver completamente. Não agite com força.
- 4Na seringa de insulina U-100: dose de 300 mcg = 6 UI (0,06 mL); dose de 500 mcg = 10 UI (0,10 mL); dose de 1.000 mcg = 20 UI (0,20 mL).
- 5Aplique SC no abdômen ou coxa pela manhã (7h–10h). Nunca aplique após as 14h — o efeito estimulante pode interferir no sono.
- 6Alterne o local de injeção a cada aplicação e limpe a pele com álcool previamente.
- 7Após reconstituição, guarde refrigerado (2–8°C), protegido da luz. Estável por até 14 dias.
⚠ SC é a via primária e mais estudada. Uso intranasal é off-label — biodisponibilidade via mucosa pode diferir da SC. Aplique sempre pela manhã (7h–10h) independente da via.
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 10 mg/mL | 1 mg | 5 mg |
| 2 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 3 mL | 3,33 mg/mL | 333 mcg | 1,67 mg |
Frasco de 10 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 3 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de Adamax (10 mg)
- Água Bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O Adamax é um análogo estrutural do Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, fragmento ACTH 4-7) com adição de um grupo adamantano na porção N-terminal e amidação C-terminal, modificações que aumentam a lipofilia (logP estimado ~2,8 vs ~0,3 do Semax), a resistência à degradação por endopeptidases e dipeptidil peptidases, e a penetração na barreira hematoencefálica por difusão passiva aumentada. O mecanismo central proposto envolve agonismo parcial nos receptores de melanocortina MC4R (expressos no hipocampo, hipotálamo e córtex) com ativação downstream da via AMPc/PKA/CREB, resultando em upregulation transcricional de BDNF e seu receptor TrkB, potencializando neurogênese hipocampal, plasticidade sináptica LTP (potenciação de longa duração) e densidade de espinhas dendríticas. Adicionalmente, extrapolando de estudos com Semax, há modulação dos sistemas dopaminérgico (D1/D2 pré-frontal) e serotoninérgico (5-HT2A) com impacto em funções executivas, atenção sustentada e regulação do humor — mecanismos não confirmados diretamente para Adamax em publicações peer-reviewed independentes.
Como costuma ser usado
Dose habitual
300–1.000 mcg · 1x/dia
Timing
Manhã · em jejum
Ciclo
8–12 semanas
›Titulação gradual: 300 mcg (sem 1-2) → 500 mcg (sem 3-4) → 750–1.000 mcg (sem 5-8).
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Suporte cognitivo basal — atenção, memória de trabalho e foco1x/dia via SC intranasal ou SC; fase introdutória de avaliação de resposta | 200 – 300 mcg | 1x/dia via SC intranasal ou SC; fase introdutória de avaliação de resposta |
| Neuroproteção e indução de BDNF (recuperação cognitiva)1x/dia; ciclos de uso com janelas de avaliação de resposta a cada 4 semanas | 300 – 500 mcg | 1x/dia; ciclos de uso com janelas de avaliação de resposta a cada 4 semanas |
| Otimização nootrópica avançada — plasticidade sináptica e funções executivas (pesquisa)1x/dia; uso em contexto de pesquisa com avaliação neuropsicológica periódica | 500 – 700 mcg | 1x/dia; uso em contexto de pesquisa com avaliação neuropsicológica periódica |
Protocolo de dosagem
Iniciante → Intermediário → Avançado
| Nível | Dose | Frequência | Via |
|---|---|---|---|
| Iniciante | 300 mcg | 1x/dia · manhã · em jejum | SC |
| Intermediário | 500–750 mcg | 1x/dia · manhã · em jejum | SC |
| Avançado | 750–1.000 mcg | 1x/dia · manhã · em jejum | SC |
Iniciante:Semanas 1–2: avaliar tolerabilidade
Intermediário:Semanas 3–6: titulação gradual
Avançado:Semanas 5–8: dose plena
›Titulação gradual obrigatória: 300 mcg (sem 1–2) → 500 mcg (sem 3–4) → 750–1.000 mcg (sem 5–8). Doses humanas ainda não validadas em estudos clínicos formais.
Protocolo de titulação
Escalonamento progressivo da dose
- 1Passo 1 — Avaliação de tolerância e resposta inicial200 mcg
1x/dia por 1 – 2 semanas; avaliar tolerância (cefaleia, irritabilidade, alterações de sono) e resposta cognitiva subjetiva antes de avançar
- 2Passo 2 — Titulação padrão300 – 500 mcg
1x/dia por 4 semanas; manter dose se resposta satisfatória; avançar apenas se ausência de efeitos adversos e necessidade de maior efeito
- 3Passo 3 — Dose avançada de pesquisa500 – 700 mcg
1x/dia; uso exclusivo em contexto de pesquisa; monitorar ansiedade, pressão arterial e qualidade do sono
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Ciclos de 4 – 8 semanas ON · 2 – 4 semanas OFF recomendados
›A upregulation de BDNF e TrkB induzida pelo Adamax exige ciclos para evitar dessensibilização do receptor MC4R e manutenção da resposta neuroplástica. As janelas OFF permitem avaliar retenção dos ganhos cognitivos e normalização dos sistemas dopaminérgico e serotoninérgico.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Potencialização da expressão de BDNF hipocampal e cortical com melhora esperada de plasticidade sináptica e neurogênese adulta (baseado em dados de Semax e extrapolação estrutural)
- Melhora de memória de trabalho, atenção seletiva e velocidade de processamento cognitivo (inferida de estudos clínicos com Semax em populações russas com déficits cognitivos)
- Neuroproteção contra dano isquêmico focal com redução de volume de infarto e melhora de déficits neurológicos funcionais (modelos animais de oclusão da artéria cerebral média)
- Maior potência e duração de ação teórica em relação ao Semax padrão devido à resistência enzimática conferida pelo grupo adamantano e amidação C-terminal
- Possível modulação de humor e redução de ansiedade via sistema serotoninérgico (5-HT) e regulação do eixo HPA — efeito reportado com Semax em modelos de estresse crônico
- Aumento de penetração na barreira hematoencefálica por elevação da lipofilia, potencialmente reduzindo a dose efetiva necessária em comparação ao Semax não modificado
- Suporte à recuperação neurológica pós-lesão, com dados de Semax demonstrando melhora em pacientes com AVC isquêmico em contexto clínico russo (relevância inferida para Adamax)
Riscos e efeitos colaterais
- Ausência total de dados clínicos humanos diretos para Adamax — toda evidência de eficácia e segurança é extrapolada de estudos com Semax ou de modelos animais, com validade translacional não confirmada
- Risco de ativação excessiva dopaminérgica em indivíduos com histórico de transtornos de humor, psicose ou uso de estimulantes — cautela estrita recomendada
- Reação local no sítio de injeção SC (eritema, hematoma, desconforto) — mais prevalente com injeção nasal: irritação de mucosa, epistaxe leve
- Dados de segurança em uso crônico (>12 semanas), em populações especiais (gestantes, idosos, imunocomprometidos) e em interações medicamentosas são completamente ausentes
- Possível dessensibilização de receptores MC4R com uso prolongado ou em doses elevadas — protocolo cíclico recomendado para mitigar taquifilaxia
- Produto de síntese química com grau de pureza e identidade estritamente dependentes do fornecedor — risco aumentado de impurezas de síntese (diastereoisômeros, subprodutos de adamantilação) sem análise por HPLC certificada
- Estimulação cognitiva acentuada pode causar insônia, irritabilidade ou ansiedade se administrado à tarde/noite — administração matinal fortemente recomendada
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Transtornos psiquiátricos ativos não controlados (psicose, transtorno bipolar em fase maníaca) — modulação dopaminérgica e serotoninérgica pode desestabilizar quadros existentes
- Uso concomitante de inibidores de MAO (IMAOs) — risco de interação farmacológica com os sistemas monoaminérgicos modulados pelo Adamax
- Gestação ou amamentação — ausência de dados de segurança embrionária e neonatal
- Epilepsia não controlada — ativação da via AMPc/PKA/CREB pode alterar o limiar convulsivo em indivíduos susceptíveis
- Hipersensibilidade conhecida a análogos de ACTH ou peptídeos de melanocortina
Linha do tempo esperada
Dias 1-7 (300 mcg/dia SC ou 100–200 mcg intranasal): Dose inicial de titulação — avaliação de tolerância; possível sensação de clareza mental e aumento de energia nas primeiras 2–4h pós-administração (efeito agudo); monitorar tolerabilidade → Sem 2-3 (500 mcg/dia): Início de efeitos cognitivos mais consistentes — melhora de foco, atenção sustentada e redução de névoa mental relatada por usuários; possível melhora de memória de curto prazo → Sem 4-6 (500–750 mcg/dia): Fase de resposta plena — melhora de memória de trabalho e velocidade de processamento relatada; avaliação de resposta individual ao pico de BDNF hipocampal → Sem 7-10 (750–1.000 mcg/dia, se tolerado): Consolidação dos efeitos nootrópicos; avaliação de humor, motivação e função executiva; monitorar sinais de estimulação excessiva → Sem 11-12 (redução gradual): Desmame opcional reduzindo 25% da dose para minimizar rebote subjetivo relatado por alguns usuários → Período off (4–8 semanas): Avaliação de manutenção dos benefícios cognitivos; intervalo necessário para resensibilização dos receptores MC4R antes de novo ciclo
Técnica de aplicação
Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 14 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- Semax 0,1% intranasal (combinação com Adamax SC para cobertura de diferentes perfis de absorção e duração — sinergia no eixo MC4R/BDNF com potencialização do efeito nootrópico agudo e sustentado)
- Selank intranasal (250–500 mcg — equilíbrio do perfil estimulante do Adamax com efeito ansiolítico e modulação GABAérgica do Selank, reduzindo risco de ansiedade ou insônia induzidas)
- BPC-157 SC (200–500 mcg/dia — neuroproteção adicional via upregulation de VEGF e angiogênese, com potencial sinergia na recuperação de circuitos dopaminérgicos e serotoninérgicos)
- Epithalon (ciclos alternados, 10 mg por 10 dias — complementa a neuroproteção com ação teloprotetora e antienvelhecimento, sem sobreposição de mecanismo com MC4R/BDNF)
- NAD+ ou NMN oral (250–500 mg/dia — suporte energético mitocondrial neuronal sinérgico com a demanda metabólica aumentada pela plasticidade sináptica induzida pelo Adamax)
Suplementos complementares
- Lion's Mane (Hericium erinaceus) — estimula NGF endógeno complementando o eixo BDNF/TrkB, Ômega-3 DHA (1–2 g/dia — fluidez de membrana neuronal e suporte à neurogênese hipocampal), Magnésio Treonato (potencializa LTP e memória via modulação NMDA), Fosfatidilserina (suporte à membrana neuronal e modulação de cortisol), Vitamina B6 + B12 + Ácido Fólico (metilação e síntese de neurotransmissores complementares ao eixo dopaminérgico e serotoninérgico), L-Teanina (200–400 mg — reduz estimulação excessiva e ansiogênese sem comprometer os efeitos cognitivos)
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Perguntas frequentes
O que é Adamax e para que é estudado?
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Análogo de Semax com modificação adamantano que confere maior estabilidade enzimática e lipofilia, potencializando a penetração na barreira hematoencefálica e a indução de BDNF com ação nootrópica. O Adamax é um análogo estrutural do Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, fragmento ACTH 4-7) com adição de um grupo adamantano na porção N-terminal e amidação C-terminal, modificações que aumentam a lipofilia (logP estimado ~2,8 vs ~0,3 do Semax), a resistência à degradação por endopeptidases e dipeptidil peptidases, e a penetração na barreira hematoencefálica por difusão passiva aumentada. O mecanismo central proposto envolve agonismo parcial nos receptores de melanocortina MC4R (expressos no hipocampo, hipotálamo e córtex) com ativação downstream da via AMPc/PKA/CREB, resultando em upregulation transcricional de BDNF e seu receptor TrkB, potencializando neurogênese hipocampal, plasticidade sináptica LTP (potenciação de longa duração) e densidade de espinhas dendríticas. Adicionalmente, extrapolando de estudos com Semax, há modulação dos sistemas dopaminérgico (D1/D2 pré-frontal) e serotoninérgico (5-HT2A) com impacto em funções executivas, atenção sustentada e regulação do humor — mecanismos não confirmados diretamente para Adamax em publicações peer-reviewed independentes. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir Adamax?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 3 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar Adamax?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 14 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Qual a dose de Adamax estudada em pesquisa?
⌄
Em protocolos de pesquisa documentados, Adamax aparece em torno de 500 mcg, diário, via subcutânea. Valores são apenas informativos e variam por estudo — não constituem recomendação de uso.
Referências
Consulte a literatura científica sobre Adamax no PubMed ↗.
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