IGF-1 DES

1. 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
2. 2Aspire 2 mL de ácido acético 0,6% com seringa estéril.
3. 3Injete o ácido acético lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
4. 4Gire o frasco suavemente até dissolver — nunca agite ou chacoalhe.
5. 5Antes de injetar: dilua a dose em 0,5–1 mL de solução salina ou água bacteriostática para neutralizar o pH.
6. 6Rotule com a data e guarde refrigerado (2–8°C).

• Frasco de IGF-1 DES (1 mg)
• Ácido acético 0,6% estéril (para reconstituição)
• Solução salina 0,9% ou BAC water (para diluir a dose antes de injetar)
• Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
• Seringa de insulina U-100 para medir a dose
• Swabs de álcool 70%
• Recipiente para descarte de perfurocortantes

O IGF-1 DES (des(1-3)IGF-1) é um fragmento natural truncado do IGF-1, resultante da remoção dos três primeiros aminoácidos da região N-terminal (Gly-Pro-Glu), o que elimina completamente sua afinidade pelas IGFBPs (proteínas de ligação ao IGF-1), tornando 100% da molécula biologicamente disponível no local de injeção sem sequestro proteico. Essa modificação estrutural aumenta em aproximadamente 10 vezes sua potência de ligação ao receptor IGF-1R em relação ao IGF-1 nativo, com ativação ultra-rápida e intensamente localizada das vias PI3K/Akt/mTORC1 e MAPK/ERK no tecido muscular injetado. A meia-vida plasmática extremamente curta (~20–30 minutos) confere ação predominantemente paracrina/autócrina, concentrando os efeitos proliferativos e hipertróficos no músculo-alvo sem dispersão sistêmica significativa, o que representa tanto sua principal vantagem (especificidade local) quanto sua limitação (necessidade de timing preciso de aplicação).

Dias 1–3: Pump muscular intenso e localizado no músculo injetado nas primeiras horas pós-aplicação; possível hipoglicemia leve — ajustar ingestão de carboidratos → Sem 1–2: Melhora perceptível na recuperação do grupo muscular-alvo, redução de DOMS localizada, início de hiperemia e fullness persistente → Sem 2–3: Sinais iniciais de hiperplasia local visíveis — densidade e volume do músculo-alvo aumentados de forma assimétrica em relação aos demais → Sem 3–4: Pico de efeito hiperplásico e hipertrófico local; ganhos estruturais consolidados no tecido-alvo com melhora de simetria em pontos lagging → Off (imediato após 4 sem): Manutenção dos ganhos de hiperplasia (estruturalmente permanentes); pausa de 4 semanas recomendada para restaurar sensibilidade dos receptores locais e avaliar resultado

Aplicação subcutânea: pince a pele do abdômen ou coxa, insira a agulha em ângulo de 45–90°, aspire/injete devagar e faça rodízio dos locais a cada aplicação.

• Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
• Use em até 60 dias após a reconstituição.
• Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
• Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.

1. 1Fleseriu M, et al. Acromegaly: pathogenesis, diagnosis, and management. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022. DOI ↗
2. 2Colao A, et al. Acromegaly. Nat Rev Dis Primers. 2019. DOI ↗
3. 3Ballard FJ, et al. Des(1-3)IGF-I: a truncated form of insulin-like growth factor-I. Int J Biochem Cell Biol. 1996. DOI ↗
4. 4Lee WS, et al. Insulin-like growth factor-1 signaling in cardiac aging. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2017. DOI ↗
5. 5Abdellatif M, et al. Fine-Tuning Cardiac Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Signaling to Promote Health and Longevity. Circulation. 2022. DOI ↗
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