PTD-DBM
Peptídeo de fusão de uso TÓPICO (carreador TAT-PTD + motivo de ligação à Dishevelled) que ativa a via Wnt/β-catenina ao bloquear a interação CXXC5–Dvl; pesquisado para regeneração de folículo capilar, cicatrização de feridas e regeneração óssea/tecidual (grupo de Kang-Yell Choi, Yonsei).
Este guia compila literatura científica publicada, protocolos de pesquisa e experiências documentadas. Não substitui orientação médica profissional — use como ponto de partida para identificar fontes primárias. As referências estão na seção final de cada página.
Resumo rápido
Convenção: seringa de insulina U-100 — 1 mL = 100 UI
Frasco
5 mg
Frequência
3x/semana
Via
Tópica
Concentração
5 mg/mL
Validade reconst.
28 dias
Armazenamento
Refrigerar 2–8°C
Reconstituição e cálculo de dose
Os valores partem do que você informar — nada é prescrito
Dados do frasco
Tabela de concentração
Quanto de composto por volume de diluente
| Água BAC | Concentração | Por 10 U (0,1 mL) | Por 50 U (0,5 mL) |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 5 mg/mL | 500 mcg | 2,5 mg |
| 2 mL | 2,5 mg/mL | 250 mcg | 1,25 mg |
| 3 mL | 1,67 mg/mL | 167 mcg | 833 mcg |
Frasco de 5 mg · seringa de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Valores calculados a partir do volume de diluente — não são prescrição.
Passos de reconstituição
- 1Higienize as mãos e a bancada; limpe a tampa do frasco com swab de álcool.
- 2Aspire 1 mL de água bacteriostática com seringa estéril.
- 3Injete o diluente lentamente pela parede interna do frasco, sem mirar diretamente no pó.
- 4Gire o frasco suavemente até dissolver por completo — nunca agite ou chacoalhe.
- 5Rotule com a data de reconstituição e guarde refrigerado (2–8°C).
Materiais necessários
- Frasco de PTD-DBM (5 mg)
- água bacteriostática estéril
- Seringa estéril (1–3 mL) para reconstituir
- Seringa de insulina U-100 para medir a dose
- Swabs de álcool 70%
- Recipiente para descarte de perfurocortantes
Como funciona
O PTD-DBM atua como inibidor competitivo da interação proteína–proteína entre o CXXC5 e a Dishevelled (Dvl). O CXXC5 é um regulador de feedback negativo que se liga à Dvl e amortece a sinalização Wnt; ao ocupar o sítio de ligação na Dvl, o PTD-DBM libera a Dvl e desreprime a via Wnt/β-catenina, estabilizando a β-catenina e ativando a transcrição de seus genes-alvo. O domínio TAT-PTD (YGRKKRRQRRR) serve apenas como carreador de penetração celular. Efeitos pré-clínicos documentados na pele: aumento de β-catenina, colágeno tipo I, α-SMA (diferenciação miofibroblástica) e queratina 14; no folículo piloso: elevação de fosfatase alcalina e PCNA em células da papila dérmica e neogênese de folículos. Camundongos CXXC5⁻/⁻ exibem cicatrização acelerada. As alegações de regeneração óssea/consolidação de fraturas derivam do mecanismo Wnt (a via Wnt/β-catenina dirige diferenciação osteoblástica), por extrapolação — não de ensaios dedicados de osso com PTD-DBM.
Como costuma ser usado
Via TÓPICA exclusiva (a única estudada). Protocolo comunitário espelha o artigo de 2015: reconstituir e co-aplicar topicamente com ácido valproico (VPA) sobre o couro cabeludo/pele-alvo, frequentemente em regime de microagulhamento, várias vezes por semana ao longo de semanas a meses. Não existe concentração, dose ou duração de ciclo padronizados ou validados. Para interesse capilar (alopecia androgenética), costuma compor stacks tópicos com minoxidil e/ou GHK-Cu (prática comunitária, não validada por ensaio). Não há protocolo injetável validado — a via injetável não deve ser usada por ausência total de dados de segurança.
Dosagem por objetivo
Faixas estudadas conforme o objetivo — não são prescrição
| Objetivo terapêutico | Dose | Frequência |
|---|---|---|
| Regeneração de folículo capilar / alopecia androgenética (TÓPICO, pesquisa)Tópico ~3x/semana, co-aplicado com ácido valproico (VPA), frequentemente com microagulhamento | Aplicação tópica no couro cabeludo (sem dose padronizada) | Tópico ~3x/semana, co-aplicado com ácido valproico (VPA), frequentemente com microagulhamento |
| Cicatrização de feridas / reparo dérmico (TÓPICO, pré-clínico)Tópico com VPA — sinergia demonstrada em pele de camundongo (J Exp Med 2015) | Aplicação tópica local | Tópico com VPA — sinergia demonstrada em pele de camundongo (J Exp Med 2015) |
| Regeneração óssea / consolidação de fraturas / recuperação odontológica-ortopédica (extrapolação mecanística)Mecanismo Wnt/β-catenina dirige diferenciação osteoblástica — NÃO comprovado em ensaio ósseo dedicado com PTD-DBM | Sem protocolo validado | Mecanismo Wnt/β-catenina dirige diferenciação osteoblástica — NÃO comprovado em ensaio ósseo dedicado com PTD-DBM |
Ciclo recomendado
Duração do ciclo
Uso tópico intermitente ao longo de semanas a meses; sem ciclo padronizado
›Peptídeo de fusão (TAT-PTD + motivo de ligação à Dishevelled) que desreprime a via Wnt/β-catenina ao bloquear a interação CXXC5–Dvl. Toda a evidência de eficácia é tópica/local em roedores.
Benefícios e riscos
Benefícios relatados
- Regeneração de folículo capilar e neogênese de folículos demonstradas em modelo murino tópico (interesse em alopecia androgenética)
- Cicatrização de feridas acelerada via desrepressão de Wnt — sinergia com VPA documentada no artigo original (J Exp Med 2015) em pele de camundongo
- Estímulo à produção dérmica de colágeno tipo I e à diferenciação de miofibroblastos (reparo tecidual)
- Potencial de regeneração óssea/consolidação de fraturas e recuperação odontológica/ortopédica — por extrapolação do papel da via Wnt/β-catenina na diferenciação osteoblástica (mecanismo plausível, NÃO comprovado com PTD-DBM em ensaio ósseo dedicado)
- Mecanismo de alvo molecular bem definido (eixo CXXC5–Dvl–Wnt), validado por seguimento de molécula pequena do mesmo laboratório (KY19382)
- Aplicação local/tópica limita teoricamente a exposição sistêmica quando usado conforme estudado
Riscos e efeitos colaterais
- EVIDÊNCIA EXCLUSIVAMENTE PRÉ-CLÍNICA (roedores, tópica) — não há ensaio clínico humano de PTD-DBM
- sem PK humana e sem toxicologia
- Segurança sistêmica/injetável TOTALMENTE não caracterizada — não injetar
- todos os dados de eficácia são tópicos/locais
- PREOCUPAÇÃO ONCOLÓGICA TEÓRICA: a ativação sustentada de Wnt/β-catenina é driver conhecido de câncer colorretal e outros — desrepressão crônica ou sistêmica da via é risco mecanístico genuíno
- Peptídeos com domínio TAT-PTD têm entrada celular inespecífica e potencial imunogênico
- Claims de regeneração óssea são extrapolação mecanística, não resultado de ensaio dedicado
- Produto de pesquisa sem padronização de dose/concentração e sem garantia de sequência (DBM não publicado de forma consistente) — exigir CoA e usar apenas topicamente
- Não substitui tratamento ortopédico/odontológico convencional de fraturas ou perda óssea
Contraindicações
Quem NÃO deve usar
- Uso injetável ou sistêmico (perfil de segurança não caracterizado — apenas via tópica foi estudada)
- Neoplasia ativa ou histórico oncológico (ativação de Wnt/β-catenina é driver conhecido de tumorigênese)
- Aplicação sobre lesões cutâneas pré-malignas, nevos atípicos ou melanoma
- Gestação e amamentação (ausência de dados de segurança)
- Hipersensibilidade conhecida ao peptídeo, ao VPA ou ao veículo tópico
Linha do tempo esperada
Semana 0 (preparo): reconstituição e definição do veículo tópico; co-aplicação com VPA, frequentemente associada a microagulhamento → Sem 1–2 (uso tópico): início proposto da desrepressão de Wnt/β-catenina localmente; sem desfecho clínico esperado neste intervalo → Sem 3–6: em modelos murinos, primeiros sinais de ativação de papila dérmica (fosfatase alcalina, PCNA) e neogênese folicular — em humanos, janela apenas extrapolada → Sem 8–16: período em que protocolos capilares comunitários avaliam densidade/regrowth (anedótico, não validado) → Manutenção: uso contínuo intermitente conforme resposta percebida; benefício e segurança de longo prazo não estabelecidos em humanos
Técnica de aplicação
Uso tópico: aplique sobre a pele limpa e seca na área indicada, massageando até absorver.
Armazenamento
- Após reconstituir: refrigere a 2–8°C, protegido da luz.
- Use em até 28 dias após a reconstituição.
- Frasco lacrado (liofilizado): válido por cerca de 730 dias quando bem armazenado.
- Descarte se a solução estiver turva, com partículas ou alterar de cor.
Notas importantes
Combinações
Combinações populares
- Ácido Valproico (VPA) tópico (par canônico apoiado pela literatura — dupla ativação de Wnt: PTD-DBM a montante via Dvl e VPA via inibição de GSK-3β
- sinergia demonstrada em cicatrização no artigo original)
- GHK-Cu tópico (peptídeo de cobre — suporte complementar a colágeno e folículo em stacks capilares, prática comunitária)
- Minoxidil tópico (vasodilatador folicular — combinação comum em protocolos de alopecia androgenética, não validada com PTD-DBM em ensaio)
- BPC-157 / TB-500 (reparo tecidual sistêmico — uso complementar anedótico, sem dados específicos com PTD-DBM)
Suplementos complementares
- Biotina (suporte à queratina do fio), Zinco (cofator do crescimento folicular — corrigir deficiência), Ferro/Ferritina (deficiência é causa comum de eflúvio — repor se baixo), Vitamina D3 (papila dérmica expressa receptor de vitamina D
- relevante ao ciclo folicular), Vitamina C (cofator da síntese de colágeno, sinérgico ao reparo dérmico), Colágeno Hidrolisado + Sílica (suporte geral a pele/anexos)
Perguntas frequentes
O que é PTD-DBM e para que é estudado?
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Peptídeo de fusão de uso TÓPICO (carreador TAT-PTD + motivo de ligação à Dishevelled) que ativa a via Wnt/β-catenina ao bloquear a interação CXXC5–Dvl; pesquisado para regeneração de folículo capilar, cicatrização de feridas e regeneração óssea/tecidual (grupo de Kang-Yell Choi, Yonsei). O PTD-DBM atua como inibidor competitivo da interação proteína–proteína entre o CXXC5 e a Dishevelled (Dvl). O CXXC5 é um regulador de feedback negativo que se liga à Dvl e amortece a sinalização Wnt; ao ocupar o sítio de ligação na Dvl, o PTD-DBM libera a Dvl e desreprime a via Wnt/β-catenina, estabilizando a β-catenina e ativando a transcrição de seus genes-alvo. O domínio TAT-PTD (YGRKKRRQRRR) serve apenas como carreador de penetração celular. Efeitos pré-clínicos documentados na pele: aumento de β-catenina, colágeno tipo I, α-SMA (diferenciação miofibroblástica) e queratina 14; no folículo piloso: elevação de fosfatase alcalina e PCNA em células da papila dérmica e neogênese de folículos. Camundongos CXXC5⁻/⁻ exibem cicatrização acelerada. As alegações de regeneração óssea/consolidação de fraturas derivam do mecanismo Wnt (a via Wnt/β-catenina dirige diferenciação osteoblástica), por extrapolação — não de ensaios dedicados de osso com PTD-DBM. Conteúdo educacional — não substitui orientação médica.
Como reconstituir PTD-DBM?
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A reconstituição usa água bacteriostática (cerca de 1 mL): injete o diluente lentamente pela parede do frasco e gire suavemente até dissolver — nunca agite. Use sempre material estéril. Veja o passo a passo completo nesta página.
Como armazenar PTD-DBM?
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Refrigerar 2–8°C. Após reconstituído, a literatura sugere uso em até 28 dias. Rotule o frasco com a data de reconstituição e proteja da luz.
Referências
Consulte a literatura científica sobre PTD-DBM no PubMed ↗.
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