Peptídeos Emagrecimento

Peptídeo de fusão (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂) que se liga seletivamente à proteína prohibitina nos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco, induzindo apoptose endotelial e necrose isquêmica local da gordura. Ensaio clínico Fase I (NCT01262664) foi iniciado mas encerrado em 2019 por nefrotoxicidade grave e universal em humanos.

Combinação de três peptídeos com funções complementares: AOD-9604 (fragmento C-terminal do GH humano, aa 176-191) atua diretamente na queima de gordura sem efeitos diabetogênicos; CJC-1295 (análogo de GHRH com DAC) prolonga o pulso de GH endógeno; Ipamorelin (GHRP seletivo) estimula secreção de GH via receptor de grelina com mínima ativação de outros eixos hormonais.

500 mcg · Diário

Análogo de longa duração da amilina. Hormônio pancreático que promove saciedade e reduz esvaziamento gástrico por mecanismo distinto dos GLP-1.

2,5 mg · Semanal

Combinação fixa (blend CagriSema) de cagrilintida 2,4 mg (análogo de amilina de longa duração) e semaglutida 2,4 mg (agonista GLP-1) em injeção única semanal. Ação sinérgica sobre saciedade central e periférica, com preservação de taxa metabólica basal superior à semaglutida isolada.

2,4 mg · Semanal

Agonista do receptor GLP-1 de ação prolongada, aprovado para diabetes tipo 2 e, em algumas regiões, indicações de risco cardiovascular em DM2.

Agonista investigacional de receptores de amilina, desenvolvido para estudar saciedade e controle de peso. Não possui aprovação regulatória para uso clínico.

Agonista GLP-1 de meia-vida intermediária (injeção diária). Aprovado para DM2 e, como Saxenda, para manejo de peso em obesidade.

Agonista dual dos receptores GLP-1 e glucagon (GLP-1R/GCGR). Desenvolvido pela Innovent Biologics, combina supressão de apetite (GLP-1) com aumento de gasto energético e oxidação lipídica (glucagon), resultando em perda de peso superior a agonistas GLP-1 isolados.

3 mg · Semanal

Versão em caneta injetável (pen) da semaglutida — análogo do GLP-1 aprovado pela FDA para diabetes tipo 2 e obesidade (Wegovy em dose maior).

Triplo agonista GLP-1/GIP/Glucagon. Representa a próxima geração de incretínicos com três mecanismos de ação simultâneos para perda de peso máxima.

2,5 mg · Semanal

Mistura experimental de dois incretínicos potentes. Não há segurança ou eficácia estudada como produto único.

Agonista do receptor GLP-1. Peptídeo incretínico que reduz apetite, retarda esvaziamento gástrico e melhora controle glicêmico, promovendo perda de peso significativa.

250 mcg · Semanal

Agonista dual dos receptores GLP-1 e glucagon (GLP-1R/GCGR), desenvolvido pela Boehringer Ingelheim. Apresenta balanceamento farmacológico favorável entre os dois receptores, com perfil de perda de peso superior à semaglutida isolada em fase 2.

2,4 mg · Semanal

Análogo do GHRH (hormônio liberador de GH). Aprovado pela FDA para lipodistrofia associada ao HIV, promove redução de gordura visceral via estímulo de GH endógeno.

2 mg · Diário

Agonista duplo GLP-1/GIP. Incretínico de última geração com eficácia superior na perda de peso e controle glicêmico comparado a agonistas GLP-1 puros.

2,5 mg · Semanal